Реестр зарегистрированных препаратов
15631.
Торговое наименование лекарственного препарата
Окупрес-Е®
Номер регистрационного удостоверения
П N015583/01
Дата регистрации
23.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Plot № 1389, Trasad Road, Dholka- 382225, Dist. Ahmedabad, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к НД 42-552-03,2020,Окупрес-Е®;
Нормативная документация
15632.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксициклин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003693/01
Дата регистрации
23.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксициклин
Формы выпуска
капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0053-5437-04,2004,Доксициклин-Ферейн®;
Нормативная документация
4603779010001,Брынцалов-А ЗАО,113105, Москва, Нагатинская, д. 1,Россия
15633.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005989/09
Дата регистрации
22.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005989/09-080720,2020,Этиловый спирт;
Нормативная документация
15634.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарин
Номер регистрационного удостоверения
П N015248/01
Дата регистрации
22.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015248/01-300919,2020,Гепарин;
Нормативная документация
15635.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол
Номер регистрационного удостоверения
Р N003868/01
Дата регистрации
22.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003868/01-181111,2020,Атенолол;
Нормативная документация
15636.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N003438/01
Дата регистрации
22.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инфузий 0.9%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ", 360032, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Шогенова, д. 50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003438/01-020710,2015,Натрия хлорид;
Нормативная документация
15637.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N003439/01
Дата регистрации
22.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
раствор для инфузий 10%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ", 360032, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Шогенова, д. 50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003439/01-090710,2015,Глюкоза;
Нормативная документация
15638.
Торговое наименование лекарственного препарата
Логест®
Номер регистрационного удостоверения
П N013534/01
Дата регистрации
22.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гестоден+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N013534/01-070820,2020,Логест®;
Нормативная документация
15639.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлотоп®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003030/01
Дата регистрации
22.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N003030/01-020610,2019,Амлотоп®;
Нормативная документация
15640.
Торговое наименование лекарственного препарата
МикардисПлюс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015915/01
Дата регистрации
22.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Телмисартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015915/01-290719,2021,МикардисПлюс®;
Нормативная документация