Реестр зарегистрированных препаратов
15601.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия тетраборат
Номер регистрационного удостоверения
Р N003575/01
Дата регистрации
11.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003575/01-170412,2020,Натрия тетраборат;
Нормативная документация
15602.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммиак
Номер регистрационного удостоверения
П N015089/01-2003
Дата регистрации
11.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
РУП "Борисовский завод медицинских препаратов"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммиак
Формы выпуска
раствор для местного применения 10%, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", 222120, г. Борисов, Минская обл., ул. Чапаева, 64/27, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-7326-03,2003,АММИАК;
Нормативная документация
4810201000053,Борисовский завод медицинских препаратов РУП,222120, Минская область, г. Борисов. ул. Чапаева, 64/27,Республика Беларусь
15603.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липоид С 80
Номер регистрационного удостоверения
П N015984/01
Дата регистрации
11.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Липоид ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Липоид ГмбХ, Frigenstrasse 4, D-67065 Ludwigshafen, Rheineland-Palatinate, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-13220-04,2020,Липоид С 80;
Нормативная документация
15604.
Торговое наименование лекарственного препарата
Небилет®
Номер регистрационного удостоверения
П N011417/01
Дата регистрации
10.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Небиволол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N011417/01-050220,2020,Небилет®;
Нормативная документация
15605.
Торговое наименование лекарственного препарата
Горца птичьего (спорыша) трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N003820/01
Дата регистрации
10.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003820/01-100809,2020,Горца птичьего (спорыша) трава;
Нормативная документация
15606.
Торговое наименование лекарственного препарата
Окситетрациклина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N015831/01
Дата регистрации
10.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Цзянси Гояо Фармасьютикэл Лимитед-Лайабилити Кампани
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Окситетрациклин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цзянси Гояо Фармасьютикэл Лимитед-Лайабилити Кампани, No. 888 Guoyao Road, Xiaolan Industrial Park, Nanchang City, Jiangxi Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015831/01-121011,2014,Окситетрациклина гидрохлорид;
Нормативная документация
15607.
Торговое наименование лекарственного препарата
Варфарин Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006276/09
Дата регистрации
10.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Варфарин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), Московская обл., г.о. Щелково, г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006276/09-040517,2021,Варфарин Канон;
Нормативная документация
15608.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бонджигар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006277/09
Дата регистрации
10.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хербион Пакистан Прайвет Лимитед
Страна
Пакистан
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хербион Пакистан Прайвет Лимитед, Plot No. 30, Sector 28, Korangi Industrial Area, Karachi, Pakistan, Пакистан
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-006277/09-100809,2020,Бонджигар®;
Нормативная документация
15609.
Торговое наименование лекарственного препарата
МультиМакс® для школьников
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006278/09
Дата регистрации
10.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
таблетки жевательные ~, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-006278/09-100809,2011,Витрум® Бьюти Притти Гёрл;
Нормативная документация
15610.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромкамфора рацемическая
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006279/09
Дата регистрации
10.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромкамфора
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006279/09-100809,2009,Бромкамфора рацемическая;
Нормативная документация