Реестр зарегистрированных препаратов
15571.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стелара®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006465/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Устекинумаб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Силаг АГ, Hochstrasse 201, 8200 Schaffhausen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-006465/09-130809,2018,Стелара®;
Нормативная документация
15572.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карнитин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006466/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Карнитин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006466/09-130809,2014,Карнитин;
Нормативная документация
15573.
Торговое наименование лекарственного препарата
Комбинил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006467/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh 174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-006467/09-130809,2017,Комбинил®;
Нормативная документация
15574.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006468/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006468/09-190219,2020,Цефотаксим;
Нормативная документация
15575.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омепразол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006469/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-006469/09-130809,2019,Омепразол;
Нормативная документация
15576.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изосорбида мононитрат ретард
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006470/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Производственное республиканское унитарное предприятие "Минскинтеркапс" (УП "Минскинтеркапс")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Изосорбида мононитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Производственное республиканское унитарное предприятие "Минскинтеркапс" (УП "Минскинтеркапс"), 220075, г. Минск, ул. Инженерная, д. 26, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-006470/09-130809,2019,Изосорбида мононитрат ретард;
Нормативная документация
15577.
Торговое наименование лекарственного препарата
Багомет Плюс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006460/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глибенкламид+Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кимика Монтпеллиер С.А., Virrey Liniers 673, Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения комбинированное (бигуанид+производное сульфонилмочевины)
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-006460/09-130809,2013,Багомет Плюс®;
15578.
Торговое наименование лекарственного препарата
Топалепсин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006458/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Топирамат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №6 к ЛСР-006458/09-130809,2019,Топалепсин®;
15579.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЖЕНЬШЕНЯ НАСТОЙКА
Номер регистрационного удостоверения
Р N001231/01-2002
Дата регистрации
12.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика", 690034, Приморский край, г. Владивосток, ул. Воропаева, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0358-1998-01,2012,Женьшеня настойка;
Нормативная документация
4605106000037,Владивостокская фармфабрика ОАО,690034 г. Владивосток, ул. Приходько, 5,Россия
15580.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуцинар®
Номер регистрационного удостоверения
П N014396/01
Дата регистрации
12.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоцинолона ацетонид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014396/01-050410,2020,Флуцинар®;
Нормативная документация