Реестр зарегистрированных препаратов
15561.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левостар
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006453/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB015-016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN3000, Malta, Мальта
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006453/09-250220,2020,Левостар;
Нормативная документация
15562.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепафор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006454/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "АВАН" (ООО "АВАН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Расторопши экстракт сухой+Бифидобактерии бифидум+Лактобактерии ферментум
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПроБиоФарм" (ООО "ПБФ"), Московская обл., г. Балашиха, мкр. Кучино, ул. Южная, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-006454/09-120913,2020,Гепафор®;
Нормативная документация
15563.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боботик
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006455/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медана Фарма АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Симетикон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медана Фарма Акционерное Общество, Polskiej Organizacji Wojskowej 57, 98-200 Sieradz, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-006455/09-130809,2020,Боботик;
Нормативная документация
15564.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алюминия гидроксид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006456/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
алюминия гидроксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006456/09-110820,2020,Алюминия гидроксид;
Нормативная документация
15565.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тагера
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006457/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юникем Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Секнидазол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 г, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юникем Лабораториз Лимитед, C-31 & 32, Industrial Area, Meerut Road, Ghaziabad 201 003, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006457/09-130809,2010,Тагера;
Нормативная документация
8901315212329,Юникем Лабораториз Лимитед,,Индия
15566.
Торговое наименование лекарственного препарата
Компливит® Актив жевательный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006459/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006459/09-270618,2019,Компливит® Актив жевательный;
Нормативная документация
15567.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006461/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006461/09-130809,2011,Боярышника настойка;
Нормативная документация
4603373000019,Тверская фармфабрика ОАО,170650 Тверь, Старицкое ш., 2,Россия
15568.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виро-Зет
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006462/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006462/09-150119,2019,Виро-Зет;
Нормативная документация
15569.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006463/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Кировская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006463/09-270520,2020,Этиловый спирт;
Нормативная документация
15570.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия пара-аминосалицилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006464/09
Дата регистрации
13.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бейджинг Тайанг Фармасьютикал Индастри Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминосалициловая кислота
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты многослойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бейджинг Тайанг Фармасьютикал Индастри Ко.Лтд, No. 1, Shuangqiao East Road, Dist. Chao Yang, 100024 Beijing, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006464/09-130809,2012,Натрия пара-аминосалицилат;
Нормативная документация