Реестр зарегистрированных препаратов
15381.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солодки сироп
Номер регистрационного удостоверения
Р N003707/01
Дата регистрации
17.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Алтайвитамины"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сироп ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Алтайвитамины", 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул.Заводская, 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003707/01-300311,2011,Солодки сироп;
Нормативная документация
4603679001048,ЗАО "Алтайвитамины",,Россия
15382.
Торговое наименование лекарственного препарата
Морфин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001645/02
Дата регистрации
17.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Морфин
Формы выпуска
раствор для подкожного введения 10 мг/мл, шприц-тюбики - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001645/02-170909,2009,Морфин;
Нормативная документация
4602676000092,Московский эндокринный завод ФГУП,911-42-10, 911-41-20,Россия
15383.
Торговое наименование лекарственного препарата
Биотредин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003744/01
Дата регистрации
16.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский научно-производственный комплекс "БИОТИКИ" (ООО "МНПК "БИОТИКИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин+Треонин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский научно-производственный комплекс "БИОТИКИ" (ООО "МНПК "БИОТИКИ"), 115404, г. Москва, ул. 6-я Радиальная, д. 24, стр. 1, 2, 14, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003744/01-230920,2020,Биотредин®;
Нормативная документация
15384.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиона уклоняющегося настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000537
Дата регистрации
16.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного д. 1, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-000537-160909,2020,Пиона уклоняющегося настойка;
Нормативная документация
15385.
Торговое наименование лекарственного препарата
Далерон
Номер регистрационного удостоверения
П N011471/01
Дата регистрации
16.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.12.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
таблетки 500 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
П N011471/01-160909,2009,Далерон;
15386.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иринотекан-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007342/09
Дата регистрации
16.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иринотекан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Италия С.п.А., Via Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (Milan), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007342/09-171019,2020,Иринотекан-Тева;
Нормативная документация
15387.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007343/09
Дата регистрации
16.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями настойка
Формы выпуска
настойка ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007343/09-040418,2018,Валерианы настойка;
Нормативная документация
15388.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорутин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007344/09
Дата регистрации
16.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+Рутозид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007344-140819,2019,Аскорутин;
Нормативная документация
15389.
Торговое наименование лекарственного препарата
Варфарина натрия клатрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007345/09
Дата регистрации
16.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Варфарин
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармак а.с., Na Vlcinci 16/3, 771 17 Olomouc, Klasterni Hradisko, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-007345/09-160909,2012,Варфарина натрия клатрат;
Нормативная документация
15390.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лома Люкс Псориасис
Номер регистрационного удостоверения
П N015963/01
Дата регистрации
16.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лома Люкс Лэборэториз
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для приема внутрь гомеопатический ~, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ботэникэл Лэборэториз Инк, 1441 West Swith Road Ferndale, WA 98248, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015963/01-291210,2017,Лома Люкс Псориасис;
Нормативная документация