Реестр зарегистрированных препаратов
15261.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фитозид
Номер регистрационного удостоверения
П N015946/01
Дата регистрации
05.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этопозид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Онколоджи Лимитед, Village Kishanpura, P.O.Guru Majra, Tehsil: Nalagarh, Distt.Solan (H.P.)-174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N015946/01-160320,2020,Фитозид;
Нормативная документация
15262.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йопамиро
Номер регистрационного удостоверения
П N014150/01
Дата регистрации
05.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бракко С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йопамидол
Формы выпуска
раствор для инъекций 300 мг йода/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Патеон Италия С.п.А., 2 Trav. SX Via Morolense, 5, 03013 Ferentino (FR), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014150/01-021210,2016,Йопамиро;
Нормативная документация
15263.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия перманганат
Номер регистрационного удостоверения
Р N003587/01
Дата регистрации
05.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия перманганат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003587/01-291211,2011,Калия перманганат;
Нормативная документация
0000000000000,Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика",Россия 150030 г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, 5,Россия
15264.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фамвир®
Номер регистрационного удостоверения
П N016000/01
Дата регистрации
05.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Атнас Фарма ЮКей Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамцикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фармасьютика С.А., Ronda de Santa Maria, 158, 08210 Barbera del Valles (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №13 к НД 42-13102-04,2019,Фамвир®;
Нормативная документация
15265.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетакс
Номер регистрационного удостоверения
П N012571/01
Дата регистрации
05.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ауробиндо Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ауробиндо Фарма Лтд, Unit VI, Sy. 329/39 & 329/47, Chitkul Village, Patancheru Mandal, Medak District Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N012571/01-051009,2009,Цетакс;
Нормативная документация
8901175121045,Ауробиндо Фарма Лимитед,,Индия
15266.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ранитидин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003425/01
Дата регистрации
05.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.07.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ранитидин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Северная звезда" (ЗАО "Северная звезда"), 188663, Ленинградская обл., Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, здание цеха № 188, Россия
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Р N003425/01-020810,2010,Ранитидин;
15267.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипина бесилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007768/09
Дата регистрации
02.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Драгс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Драгс Лимитед, Sy. No. 213, 214 & 255, Bonthapally Village, Gummadidala Mandal, Sangareddy District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007768/09-090421,2021,Амлодипина бесилат;
Нормативная документация
15268.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицин-МХФП
Номер регистрационного удостоверения
Р N003742/01
Дата регистрации
02.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глицин
Формы выпуска
таблетки подъязычные 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003742/01-111011,2015,Глицин-МХФП;
Нормативная документация
15269.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрохлортиазид-САР®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003748/01
Дата регистрации
02.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003748/01-200219,2021,Гидрохлортиазид-САР®;
Нормативная документация
15270.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гутталакс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015238/01
Дата регистрации
02.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия пикосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N015238/01-270110,2021,Гутталакс®;
Нормативная документация