Реестр зарегистрированных препаратов
15231.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пироксикам
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000223
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Производство Медикаментов"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пироксикам
Формы выпуска
капсулы 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Производство Медикаментов", 346720, Ростовская обл., Аксайский район, г. Аксай, ул. Ленина, д. 43, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000223-260310,2010,Пироксикам;
Нормативная документация
15232.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бестум
Номер регистрационного удостоверения
П N015905/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Вокхард Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтазидим
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вокхард Лимитед, Wockhardt Towers, Bandra Kurla Complex, Bandra East, Mumbai - 400051, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N015905/01-120312,2012,Бестум;
Нормативная документация
0000000000000,Вокхард Лтд., Индия,WOCKHARDT LIMITED, B-15/2, M.I.D.C., Waluj, Aurangabad - 431136,Индия
15233.
Торговое наименование лекарственного препарата
Апо-Флуоксетин
Номер регистрационного удостоверения
П N015916/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Апотекс Инк
Страна
Канада
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоксетин
Формы выпуска
капсулы 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-13103-04,2011,Апо-Флуоксетин;
Нормативная документация
4605635002366,Апотекс Инк,,Канада
15234.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мифегин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015925/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Экселджин
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Мифепристон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Макор Лаборатуар, Rue des Caillottes - Z.I. Plaine des Isles - 89000 Auxerre, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N015925/01-061009,2021,Мифегин®;
Нормативная документация
15235.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доппельгерц® Виталотоник
Номер регистрационного удостоверения
П N016012/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Schleswiger Strasse 74, 24941 Flensburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N016012/01-160412,2012,Доппельгерц® Виталотоник;
Нормативная документация
4009932554243,Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ,,Германия
15236.
Торговое наименование лекарственного препарата
Севоран®
Номер регистрационного удостоверения
П N016015/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Севофлуран
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЭббВи С.р.Л., S.R. 148 Pontina Km 52, SNC - Campoverde di Aprilia (loc. Aprilia) - 04011 Aprilia (LT), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N016015/01-270319,2020,Севоран®;
Нормативная документация
15237.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ловастатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007837/09
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.06.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Ловастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-007837/09-061009,2010,Ловастатин;
15238.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЛОЗАРТАН-Н РИХТЕР
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007917/09
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.09.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 35 Graniczna Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (ангиотензина II рецепторов антагонист+диуретик)
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-007917/09-171215,2019,Лозартан-Н Рихтер;
15239.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенюльс®
Номер регистрационного удостоверения
П N016072/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа сульфат+Поливитамины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Натко Фарма Лтд, Kothur, Mahaboobnagar District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N016072/01-061118,2021,Фенюльс®;
Нормативная документация
15240.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иресса®
Номер регистрационного удостоверения
П N016075/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АстраЗенека ЮК Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Гефитиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ЗиО-Здоровье" (ЗАО "ЗиО-Здоровье"), 142103, Московская обл., г. Подольск, ул. Железнодорожная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к П N016075/01-240811,2020,Иресса®;
Нормативная документация