Реестр зарегистрированных препаратов
15221.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоратадин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003765/02
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Изм. №7 к Р N003765/02-021012,2020,Лоратадин-Акрихин;
15222.
Торговое наименование лекарственного препарата
Горца перечного (водяного перца) трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N003828/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003828/01-061009,2020,Горца перечного (водяного перца) трава;
Нормативная документация
15223.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алерза®
Номер регистрационного удостоверения
П N015774/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ипка Лабораториз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ипка Лабораториз Лтд, Plot №.255/1, Athal, Silvassa-396230, Dadra and Nagar Haveli (U.T.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-13079-04,2015,Алерза®;
Нормативная документация
15224.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфацил-натрий
Номер регистрационного удостоверения
П N015331/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфацетамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220006, г. Минск, ул. Маяковского, 1, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N015331/01-200519,2019,Сульфацил-натрий;
Нормативная документация
15225.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омепразол
Номер регистрационного удостоверения
П N015822/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ли Фарма Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ли Фарма Лимитед, Sy. No. 199, Plot No. 3 & 4, Door No. 5-9-265/1 & 2, Rajeevgandhi Nagar, Prasanthi Nagar I. E., Kukatpally, Hyderabad, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-12577-02,2009,Омепразол;
Нормативная документация
15226.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перфалган®
Номер регистрационного удостоверения
П N016008/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Localita Fontana del Ceraso, 03012 Anagni (FR), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
П N016008/01-011217,2017,Перфалган®;
15227.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кардиалгин ЭДАС-106
Номер регистрационного удостоверения
Р N003018/02
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Холдинг "Эдас"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли гомеопатические ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Холдинг "Эдас", 113191, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0431-3580-04,2005,Кардиалгин Эдас-106;
Нормативная документация
15228.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мукалтин
Номер регистрационного удостоверения
П N011651/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Химфарм"
Страна
Казахстан
Международное непатентованное или химическое наименование
Алтея лекарственного травы экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Химфарм", Республика Казахстан, Южно-Казахстанская область, г. Шымкент, ул. Рашидова, д. 81, Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
П N011651/01-061009,2009,Мукалтин;
Нормативная документация
15229.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метазид
Номер регистрационного удостоверения
Р N003048/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0263-4491-03,2019,Метазид;
Нормативная документация
15230.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грудной сбор №2
Номер регистрационного удостоверения
Р N003947/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003947/01-061009,2020,Грудной сбор №2;
Нормативная документация