Реестр зарегистрированных препаратов
15211.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бефунгин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007839/09
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ"), 602205, Владимирская обл., г. Муром, ул. 30 лет Победы, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-007839/09-061009,2017,Бефунгин;
Нормативная документация
15212.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мизопростол-ГПМЦ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007879/09
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эверлайт Кемикал Индастриал Корпорейшн
Страна
Тайвань, Китайская республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Мизопростол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эверлайт Кемикал Индастриал Корпорейшн, 12, Industrial Third Rd., Kuanyin Industrial District, Kuanyin Hsiang, Taoyuan, Hsien, Taiwan, Тайвань, Китайская республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007879/09-061009,2009,Мизопростол-ГПМЦ;
Нормативная документация
15213.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бикалутамид-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007880/09
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Бикалутамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-007880/09-040620,2020,Бикалутамид-Тева;
Нормативная документация
15214.
Торговое наименование лекарственного препарата
Горца птичьего (спорыша) трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007915/09
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-007915/09-061009,2013,Горца птичьего (Спорыша) трава;
Нормативная документация
15215.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гонадотропин менопаузный
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007916/09
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ББТ Биотех ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Менотропины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ББТ Биотех ГмбХ, Arnold-Sommerfeld-Ring 28, 52499 Baesweiler, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-007916/09-061009,2017,Гонадотропин менопаузный;
Нормативная документация
15216.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007918/09
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд, № 276 Zhongshan West Road, Shijiazhuang City, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-007918/09-061009,2012,Вода для инъекций;
Нормативная документация
6916119020270,Си Эс Пи Си Оуи Фармасьютикал Ко.Лтд,Вест Чжуншань Роуд, 276, Шицзячжуан,Китай
15217.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролол+Гидрохлоротиазид Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007919/09
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол+Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (бета1-адреноблокатор селективный+диуретик)
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-007919/09-061009,2020,Бисопролол+Гидрохлоротиазид Канон;
15218.
Торговое наименование лекарственного препарата
Быструмкапс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007920/09
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Медана Фарма Акционерное Общество
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
капсулы пролонгированного действия 200 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Валфарма С.А., Via Ranco, 112-Serravalle), 47899, Repubblic San Marino, Республика Сан Марино
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-007920/09-061009,2017,Быструмкапс;
Нормативная документация
15219.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фарингомед
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007921/09
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-007921/09-061009,2019,Фарингомед;
Нормативная документация
15220.
Торговое наименование лекарственного препарата
Акридонуксусная кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N003824/01
Дата регистрации
06.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Криданимод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез"), 308017, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003824/01-180919,2019,Акридонуксусная кислота;
Нормативная документация