Реестр зарегистрированных препаратов
15121.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рокситромицин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
П N016037/01
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Рокситромицин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 150 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-макролид
Нормативная документация
Изм. №2 к П N016037/01-200514,2016,Рокситромицин Сандоз®;
15122.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультра-адсорб
Номер регистрационного удостоверения
П N015960/01
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаинко С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Активированный уголь
Формы выпуска
капсулы 200 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаинко С.А., Poligon Industrial Can Jardi. Avgoda Bizet 8-12 08191 Rubi, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
П N015960/01-040411,2011,Ультра-адсорб;
Нормативная документация
8470008359752,Лаинко С.А.,,Испания
15123.
Торговое наименование лекарственного препарата
МоноГриппол Нео (Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008177/09
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл, шприцы одноразовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "НПО Петровакс Фарм", Российская Федерация, 142143, Московская обл., Подольский р-он, с. Покров, ул. Сосновая, д.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-008177/09-161009,2011,МоноГриппол Нео (Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная);
Нормативная документация
15124.
Торговое наименование лекарственного препарата
МоноГриппол (Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адьювантная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008178/09
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-008178/09-161009,2016,МоноГриппол (Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адьювантная);
Нормативная документация
15125.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГАЙРО
Номер регистрационного удостоверения
П N015084/01
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Панацея Биотек Фарма Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Орнидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Панацея Биотек Фарма Лтд., Malpur, Baddi, Distt. Solan (H.P.) - 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N015084/01-161009,2020,Гайро;
Нормативная документация
15126.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидина дигидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008198/09
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ультратек Индия Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ультратек Индия Лтд, Plot Nos. 25 & 26, New Chemical Zone, MIDC Taloja, Dist, Raigad, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008198/09-260820,2020,Триметазидина дигидрохлорид;
Нормативная документация
15127.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желудочный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008199/09
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор измельченный ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008199/09-161009,2013,Желудочный сбор №3;
Нормативная документация
15128.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиридоксина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008200/09
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008200/09-091020,2020,Пиридоксина гидрохлорид;
Нормативная документация
15129.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептоцид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008202/09
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфаниламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ"), г. Екатеринбург, Сибирский тракт, д. 49, лит. Л, Н, П, С, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-008202/09-161009,2020,Стрептоцид;
Нормативная документация
15130.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицерин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008203/09
Дата регистрации
16.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глицерол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос.Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008203/09-161009,2009,Глицерин;
Нормативная документация