Реестр зарегистрированных препаратов
15031.
Торговое наименование лекарственного препарата
Септолете® Д
Номер регистрационного удостоверения
П N011475/01
Дата регистрации
02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.02.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензалкония хлорид+Мяты перечной листьев масло+Тимол+Эвкалипта прутовидного листьев масло+[Левоментол]
Формы выпуска
пастилки ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N011475/01-021109,2010,Септолете® Д;
15032.
Торговое наименование лекарственного препарата
Колломак
Номер регистрационного удостоверения
П N012501/01
Дата регистрации
02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гексало Трайдинг Лимитед
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Салициловая кислота+Молочная кислота+Полидоканол 600
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Октобер Фарма С.А.Е., 6th October city, 1st Industrial Zone/Plot no.190, Egypt, Египет
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к НД 42-11188-00,2019,Колломак;
Нормативная документация
15033.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циклоспорин
Номер регистрационного удостоверения
П N015281/01
Дата регистрации
29.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ханчжоу Чжунмэй Хуадун Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклоспорин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ханчжоу Чжунмэй Хуадун Фармасьютикал Ко.Лтд, 866 Moganshan Road, 310011 Hangzhou, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015281/01-290411,2011,Циклоспорин;
Нормативная документация
15034.
Торговое наименование лекарственного препарата
Руциромаб
Номер регистрационного удостоверения
Р N003348/01
Дата регистрации
29.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фрамон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фрамон", 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15а, стр. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003348/01-291009,2017,Руциромаб;
Нормативная документация
15035.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метрон
Номер регистрационного удостоверения
П N014437/01
Дата регистрации
29.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алкем Лабораториз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
раствор для инфузий 5 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алкем Лабораториз Лтд, Village Thana, Baddi, Distt. Solan, [H.P.], India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014437/01-120412,2013,Метрон;
Нормативная документация
15036.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N003832/01
Дата регистрации
29.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гематек"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гематек", 170000, Тверская область, г. Тверь, ул. Сердюковская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003832/01-070219,2021,Натрия хлорид;
Нормативная документация
15037.
Торговое наименование лекарственного препарата
Латикорт®
Номер регистрационного удостоверения
П N012869/03
Дата регистрации
29.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
П N012869/03-260221,2021,Латикорт®;
Нормативная документация
15038.
Торговое наименование лекарственного препарата
Далерон
Номер регистрационного удостоверения
П N011471/02
Дата регистрации
29.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.12.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
КРКА д.д., Ново место
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь [для детей] 120 мг|5 мл, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),КРКА д.д., Ново место, Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
П N011471/02-291009,2009,Далерон;
15039.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N003917/01
Дата регистрации
29.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гематек"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гематек", 170000, Тверская область, г. Тверь, ул. Сердюковская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003917/01-040219,2021,Глюкоза;
Нормативная документация
15040.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бивалос®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000092
Дата регистрации
29.10.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.10.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Стронция ранелат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
остеопороза средство лечения
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛС-000092-291009,2017,Бивалос®;