Реестр зарегистрированных препаратов
15021.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спеман® форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008760/09
Дата регистрации
02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хималайя Драг Ко.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки ~, флаконы пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хималайя Драг Ко., Makali, Bangalore 562 123, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008760/09-021109,2010,Спеман® форте;
Нормативная документация
8901138190613,Хималайя Драг Ко,,Индия
15022.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тербинафин-МФФ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008761/09
Дата регистрации
02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008761/09-020321,2021,Тербинафин-МФФ;
Нормативная документация
15023.
Торговое наименование лекарственного препарата
альфа-Токоферола ацетат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008762/09
Дата регистрации
02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Витамин Е
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), 142530 Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-008762/09-021109,2020,альфа-Токоферола ацетат;
Нормативная документация
15024.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флуконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008763/09
Дата регистрации
02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джей Дабл Ю Фармасьютикал Корпорейшн
Страна
Республика Корея
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джей Дабл Ю Фармасьютикал Корпорейшн, #301-1 Ma Sihwa Industrial Complex 1354, Jeogwang-dong Siheung-City Gyeonggi-do, 429-450, Republic of Korea, Республика Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008763/09-021109,2012,Флуконазол;
Нормативная документация
15025.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефуроксим натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008764/09
Дата регистрации
02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
субстанция-порошок стерильный ~, бидоны алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008764/09-201218,2018,Цефуроксим натрия;
Нормативная документация
15026.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гинофлор® Э
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008765/09
Дата регистрации
02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактобактерии ацидофильные+Эстриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хаупт Фарма Амарег ГмбХ, Donaustaufer Strasse 378, 93055 Regensburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008765/09-270720,2020,Гинофлор® Э;
Нормативная документация
15027.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бефунгин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008766/09
Дата регистрации
02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для приема внутрь ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-008766/09-021109,2016,Бефунгин;
Нормативная документация
4605180002538,Вифитех ЗАО,142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ,Россия
15028.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмоксипин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008767/09
Дата регистрации
02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилэтилпиридинол
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008767/09-021109,2011,Эмоксипин®;
Нормативная документация
15029.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флударабина фосфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008768/09
Дата регистрации
02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ухань Биокоз Фармасьютикал Девелопмент Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Флударабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ухань Биокоз Фармасьютикал Девелопмент Ко.Лтд, Hi-Tech Industrial Park, Building #1, 4th Floor, Zhuankou Economic Development Area, Wuhan, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008768/09-021109,2018,Флударабина фосфат;
Нормативная документация
15030.
Торговое наименование лекарственного препарата
Компливит® Кальций Д3 Форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008769/09
Дата регистрации
02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция карбонат+Колекальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-008769/09-280119,2020,Компливит® Кальций Д3 Форте;
Нормативная документация