GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
15011.
Торговое наименование лекарственного препарата Фемостон® 2
Номер регистрационного удостоверения П N011361/02
Дата регистрации 02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.
Страна Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование Дидрогестерон+Эстрадиол и Эстрадиол [набор]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N011361/02-141019,2020,Фемостон® 2;
Нормативная документация
15012.
Торговое наименование лекарственного препарата Пирацетам МС
Номер регистрационного удостоверения Р N001618/01
Дата регистрации 02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 01.04.2019
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Пирацетам
Формы выпуска таблетки, покрытые оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа ноотропное средство
Нормативная документация Изм. №2 к Р N001618/01-021109,2018,Пирацетам МС;
15013.
Торговое наименование лекарственного препарата Галавит®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008746/09
Дата регистрации 02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "СЭЛВИМ" (ООО "СЭЛВИМ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Аминодигидрофталазиндион натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "СЭЛВИМ" (ООО "СЭЛВИМ"), 308013, Белгородская обл., г. Белгород, ул. Рабочая, д.14, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к ЛСР-008746/09-021109,2020,Галавит®;
Нормативная документация
15014.
Торговое наименование лекарственного препарата Глибенкламид
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008753/09
Дата регистрации 02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Эн.Си.Фарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Глибенкламид
Формы выпуска субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ультратек Индия Лтд, Plot Nos. 25 & 26, New Chemical Zone, MIDC Taloja, Dist, Raigad, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-008753/09-021109,2014,Глибенкламид;
Нормативная документация
15015.
Торговое наименование лекарственного препарата Коапровель®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008754/09
Дата регистрации 02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Санофи-авентис груп"
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Гидрохлоротиазид+Ирбесартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи Винтроп Индустрия, 1 rue de la Vierge, Ambares et Lagrave, 33565 Carbon Blanc Cedex, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-008754/09-271119,2021,Коапровель®;
Нормативная документация
15016.
Торговое наименование лекарственного препарата Фузидат натрия
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008755/09
Дата регистрации 02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Эркрос А.О.
Страна Испания
Международное непатентованное или химическое наименование Фузидовая кислота
Формы выпуска субстанция-порошок ~, бидоны алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эркрос А.О., Paseo del Deleite s/n, 28300 Aranjuez, Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-008755/09-021109,2012,Фузидат натрия;
Нормативная документация
15017.
Торговое наименование лекарственного препарата Азитромицина дигидрат
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008756/09
Дата регистрации 02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Эн.Си.Фарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Азитромицин
Формы выпуска субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хэцзе Фанмин Фармасьютикал Ко. Лтд., Kunming Road, Peony Zone of Heze City, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-008756/09-021109,2013,Азитромицина дигидрат;
Нормативная документация
15018.
Торговое наименование лекарственного препарата Бриллиантовый зеленый
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008757/09
Дата регистрации 02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Женел РД"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бриллиантовый зеленый
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 446100, Самарская область, Чапаевск, Ленина, д.99-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ЛСР-008757/09-021109,2021,Бриллиантовый зеленый;
Нормативная документация
15019.
Торговое наименование лекарственного препарата Одуванчика корни
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008758/09
Дата регистрации 02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Лек С+"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска корни измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-008758/09-021109,2014,Одуванчика корни;
Нормативная документация
15020.
Торговое наименование лекарственного препарата Пастушьей сумки трава
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-008759/09
Дата регистрации 02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Лек С+"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска трава измельченная ~, пачки картонные с вложением пакетов полипропиленовых - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-008759/09-021109,2014,Пастушьей сумки трава;
Нормативная документация