Реестр зарегистрированных препаратов
15001.
Торговое наименование лекарственного препарата
Авиа-Море®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001567/01
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к Р N001567/01-031109,2020,Авиа-Море®;
Нормативная документация
15002.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензатина бензилпенициллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002427/01
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензатина бензилпенициллин
Формы выпуска
субстанция-порошок стерильный ~, бидоны алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002427/01-080618,2018,Бензатина бензилпенициллин;
Нормативная документация
15003.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диабетон® МВ
Номер регистрационного удостоверения
П N011940/01
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликлазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N011940/01-020719,2019,Диабетон® МВ;
Нормативная документация
15004.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N002843/01
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002843/01-090719,2019,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
15005.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол
Номер регистрационного удостоверения
П N016053/02
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N016053/02-211210,2017,Трамадол;
Нормативная документация
15006.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анастера
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002171
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Страна
Аргентина
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 1 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ООО "Протера", 640008, г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-002171-031109,2012,Анастера;
Нормативная документация
15007.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гранулы сахарные
Номер регистрационного удостоверения
Р N003260/01
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эдас холдинг ОАО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
вспомогательное вещество-гранулы ~, банки полимерные -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),Эдас холдинг ОАО, 113191 Москва, Варшавское ш., д.5, кор.5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
15008.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фотодитазин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002879/01
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Вета-Гранд"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Вета-Гранд", 123557, г. Москва, ул. Малая Грузинская, д. 38, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0531-5368-04,2004,Фотодитазин;
Нормативная документация
15009.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зофран®
Номер регистрационного удостоверения
П N016094/01
Дата регистрации
02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармаклер, 440 Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N016094/01-051012,2018,Зофран®;
Нормативная документация
15010.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фемостон® 1
Номер регистрационного удостоверения
П N011361/01
Дата регистрации
02.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Дидрогестерон+Эстрадиол и Эстрадиол [набор]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбботт Биолоджикалз Б.В., Veerweg 12, 8121 AA Olst, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011361/01-081019,2020,Фемостон® 1;
Нормативная документация