Реестр зарегистрированных препаратов
14981.
Торговое наименование лекарственного препарата
Регейн®
Номер регистрационного удостоверения
П N013070/01
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миноксидил
Формы выпуска
раствор для наружного применения 5%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аэрозоль-Сервис АГ, Industriestrasse 11, 4313 Mohlin, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013070/01-051109,2012,Регейн®;
Нормативная документация
14982.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летроза®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008891/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Анстар АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, стрипы - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кханделвал Лабораториз Пвт.Лтд, Plot B-1, Wagle Industrial Estate, Thane - 400 604, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-008891/09-051109,2010,Летроза®;
Нормативная документация
14983.
Торговое наименование лекарственного препарата
Завеска®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008892/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Миглустат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Актелион Фармасьютикалз Лтд., Gewerbestrasse 12, 4123 Allschwil, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-008892/09-051109,2021,Завеска®;
Нормативная документация
14984.
Торговое наименование лекарственного препарата
Боярышника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008893/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Боярышника плоды
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика", 690034, Приморский край, г. Владивосток, ул. Воропаева, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-008893/09-051109,2012,Боярышника настойка;
Нормативная документация
14985.
Торговое наименование лекарственного препарата
КАЛИРИС ЭДАС-114
Номер регистрационного удостоверения
Р N003783/01
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003783/01-240420,2020,Калирис Эдас-114;
Нормативная документация
14986.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лимонника семян настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N003807/01
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003807/01-241110,2010,Лимонника семян настойка;
Нормативная документация
4605180005539,ЗАО "Вифитех",,Россия
14987.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
П N014477/01
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Фарма Сп.з.о.о., 12 Ksiestwa Lowickiego St., 99-420 Lyszkowice, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014477/01-180917,2021,Бромгексин Штада;
Нормативная документация
14988.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения
П N015364/01
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015364/01-250118,2020,Лидокаин;
Нормативная документация
14989.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гентамицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003879/01
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гентамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003879/01-090818,2019,Гентамицин;
Нормативная документация
14990.
Торговое наименование лекарственного препарата
Далерон® С юниор
Номер регистрационного удостоверения
П N011482/01
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
11.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 120 мг+10 мг, пакетики - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство+витамин)
Нормативная документация
Изм. №1 к П N011482/01-031109,2015,Далерон® С юниор;