Реестр зарегистрированных препаратов
14971.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммиак
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008840/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммиак
Формы выпуска
раствор для наружного применения и ингаляций 10%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика", 426039, Удмуртская Республика, г. Ижевск, Воткинское шоссе, д. 65, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-008840/09-051109,2012,Аммиак;
Нормативная документация
14972.
Торговое наименование лекарственного препарата
Муравьиный спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008841/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Муравьиная кислота
Формы выпуска
раствор для наружного применения 1.4%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика", 426039, Удмуртская Республика, г. Ижевск, Воткинское шоссе, д. 65, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008841/09-051109,2010,Муравьиный спирт;
Нормативная документация
14973.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прополиса настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008842/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика", 690034, Приморский край, г. Владивосток, ул. Воропаева, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-008842/09-051109,2012,Прополиса настойка;
Нормативная документация
4605106001850,Владивостокская фармфабрика ОАО,690034 г. Владивосток, ул. Приходько, 5,Россия
14974.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прогестерон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008884/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Олигофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прогестерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чанчжоу Цзяэркэ Фармасьютикалз Груп Корп.Лтд, Huzhuang Vilage, Zhenglu Town, Wujin District, Changzhou, Jiangsu, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008884/09-051109,2009,Прогестерон;
Нормативная документация
14975.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тетрациклина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008885/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мапичем АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетрациклин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Норт Чайна Фармасьютикал Ко.Лтд, No. 388 Heping East Road, Shijiazhuang, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008885/09-051109,2009,Тетрациклина гидрохлорид;
Нормативная документация
14976.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008886/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, No. 92 Sipcot Industrial Complex, Hosur – 635126, Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-008886/09-051109,2020,Кларитромицин-Акрихин;
Нормативная документация
14977.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта прутовидного листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008887/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008887/09-051109,2013,Эвкалипта прутовидного листья;
Нормативная документация
14978.
Торговое наименование лекарственного препарата
Виасан-ЛФ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008888/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008888/09-051109,2019,Виасан-ЛФ;
Нормативная документация
14979.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008889/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008889/09-270121,2021,Ацикловир;
Нормативная документация
14980.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прополиса настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008890/09
Дата регистрации
05.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Ватхэм-Фармация"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Ватхэм-Фармация", 390029, г. Рязань, ул. Строителей, д. 39, лит.А, Ж, Ж1, Ж2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008890/09-051109,2011,Прополиса настойка;
Нормативная документация