Реестр зарегистрированных препаратов
14951.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
П N015362/02
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N015362/02-160519,2019,Рибоксин;
Нормативная документация
14952.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N011648/03
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N011648/03-280217,2020,Диклофенак;
Нормативная документация
14953.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
Р N001875/01
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения 3%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика", 456600, Челябинская область, Копейск, ул.Ленина, д.41, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001875/01-061109,2009,Перекись водорода;
Нормативная документация
4605681003058,Фармацевтическая фабрика ОАО [Копейск],456600, Челябинская область, Копейск, ул.Ленина, д.41,Россия
14954.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гормель СН
Номер регистрационного удостоверения
П N014136/01
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014136/01-061109,2020,Гормель СН;
Нормативная документация
14955.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трекрезан
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008909/09
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-008909/09-230419,2021,Трекрезан;
Нормативная документация
14956.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алендронат натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008910/09
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Алендроновая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-008910/09-061109,2017,Алендронат натрия;
Нормативная документация
14957.
Торговое наименование лекарственного препарата
МоноГриппол плюс (Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008917/09
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]+Азоксимера бромид
Формы выпуска
суспензия для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "НПО Петровакс Фарм", Российская Федерация, 142143, Московская обл., Подольский р-он, с. Покров, ул. Сосновая, д.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-008917/09-061109,2017,МоноГриппол плюс (Вакцина гриппозная моновалентная инактивированная субъединичная адъювантная);
Нормативная документация
14958.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перинева®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008961/09
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008961/09-241019,2019,Перинева®;
Нормативная документация
14959.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нипертен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008962/09
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-008962/09-260218,2018,Нипертен®;
Нормативная документация
14960.
Торговое наименование лекарственного препарата
Календулы настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N003171/01
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Пермфармация"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Пермфармация", 614090, г. Пермь, ул. Лодыгина, д.57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003171/01-061109,2010,Календулы настойка;
Нормативная документация