Реестр зарегистрированных препаратов
14941.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зидовудин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009004/09
Дата регистрации
09.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зидовудин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. № 10, I.D.A., Gaddapotharam Village, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-009004/09-091109,2019,Зидовудин;
Нормативная документация
14942.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
Р N002852/01
Дата регистрации
09.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Московская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"), 125239, г. Москва, Фармацевтический проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002852/01-091109,2020,Перекись водорода;
Нормативная документация
14943.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грудной эликсир
Номер регистрационного удостоверения
Р N003229/01
Дата регистрации
09.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003229/01-091109,2020,Грудной эликсир;
Нормативная документация
14944.
Торговое наименование лекарственного препарата
Росиглитазон калия
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008995/09
Дата регистрации
09.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.05.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Росиглитазон
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-008995/09-091109,2010,Росиглитазон калия;
14945.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диет-Комфорт
Номер регистрационного удостоверения
Р N001333/01
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.10.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, пакетики из комбинированного материала - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гомеопатическое средство
Нормативная документация
Р N001333/01-040810,2010,Диет-Комфорт;
14946.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полыни горькой трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N003751/02
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003751/02-120511,2019,Полыни горькой трава;
Нормативная документация
14947.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
П N012707/01
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аквариус Энтерпрайзис
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аквариус Энтерпрайзис, Plot No. 936, 937 & 939, Vill. Kishanpur Jamalpur, Bhagwanpur, Roorkee, Distt. Haridwar, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012707/01-061109,2018,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
14948.
Торговое наименование лекарственного препарата
Санорин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011463/01
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ксантис Фарма Лимитед
Страна
Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Чешские Предприятия с.р.о., Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N011463/01-220120,2021,Санорин®;
Нормативная документация
14949.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анаферон
Номер регистрационного удостоверения
Р N003362/01
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
Изм. №7 к Р N003362/01-061109,2019,Анаферон;
14950.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
П N015362/01
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015362/01-261217,2020,Рибоксин;
Нормативная документация