Реестр зарегистрированных препаратов
14921.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новитропан
Номер регистрационного удостоверения
П N014574/01
Дата регистрации
10.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СТС Кемикал Индастриз Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксибутинин
Формы выпуска
таблетки 5 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СТС Кемикал Индастриз Лтд, 3 Hakidma street, Kiryat Malachi 8305769, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014574/01-101109,2010,Новитропан;
Нормативная документация
7290008079341,СТС Кемикал Индастриз Лтд,,Израиль
14922.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микамин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009005/09
Дата регистрации
10.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Микафунгин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Killorglin, Co., Kerry, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009005/09-240420,2020,Микамин®;
Нормативная документация
14923.
Торговое наименование лекарственного препарата
Периндоприла эрбумин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009006/09
Дата регистрации
10.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
полуфабрикат-гранулы ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009006/09-240317,2017,Периндоприла эрбумин;
Нормативная документация
14924.
Торговое наименование лекарственного препарата
Летрозол-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009008/09
Дата регистрации
10.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.09.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармасьютикалз Юроп Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Летрозол
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Интас Фармасьютикалс Лтд, Plot no: 457 & 458, Village Matoda, Tal - Sanand, 382 210, Dist. Ahmedabad, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009008/09-101109,2010,Летрозол-Тева;
Нормативная документация
0000000000000,Интас Фармасьютикалс Лтд,,Индия
14925.
Торговое наименование лекарственного препарата
Класине®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009023/09
Дата регистрации
10.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.
Страна
Турция
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика", г. Алматы, ул. Шевченко, 162Е, Республика Казахстан, Казахстан
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009023/09-160320,2020,Класине®;
Нормативная документация
14926.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009024/09
Дата регистрации
10.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное производственное предприятие Красноярского края "Фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения 3%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное производственное предприятие Красноярского края "Фармацевтическая фабрика", 660067, Красноярск, ул. Леонида Храпова, 15 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-009024/09-101109,2011,Перекись водорода;
Нормативная документация
4605693000489,Фармацевтическая фабрика ГПП Красноярского края,~,Россия
14927.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лаквель
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009007/09
Дата регистрации
10.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Плива Хрватска д.о.о.
Страна
Республика Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кветиапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Плива Хрватска д.о.о., Prilaz Baruna Filipovica 25, 10000 Zagreb, Republic of Croatia, Республика Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-009007/09-101109,2012,Лаквель;
14928.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дигоксин Гриндекс
Номер регистрационного удостоверения
П N014822/01
Дата регистрации
09.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное Общество "Гриндекс"
Страна
Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дигоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Гриндекс", Krustpils Str. 53, Riga, LV-1057, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014822/01-091109,2020,Дигоксин Гриндекс;
Нормативная документация
14929.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кордиамин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003853/01
Дата регистрации
09.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никетамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003853/01-130618,2019,Кордиамин;
Нормативная документация
14930.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дисоль
Номер регистрационного удостоверения
Р N003878/01
Дата регистрации
09.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия ацетат+Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003878/01-250718,2019,Дисоль;
Нормативная документация