Реестр зарегистрированных препаратов
14901.
Торговое наименование лекарственного препарата
Церневит
Номер регистрационного удостоверения
П N016040/01
Дата регистрации
16.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бакстер С.А.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины [парентеральное введение]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Бакстер С.А., Boulevard Rene Branquart 80, 7860 Lessines, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N016040/01-180512,2019,Церневит;
Нормативная документация
14902.
Торговое наименование лекарственного препарата
Трамадол
Номер регистрационного удостоверения
П N016053/01
Дата регистрации
16.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Трамадол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N016053/01-180319,2021,Трамадол;
Нормативная документация
14903.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вимпат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009147/09
Дата регистрации
13.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЮСБ Фарма С.А.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лакосамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Mittelstrasse 15, 40789 Monheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009147/09-020819,2020,Вимпат®;
Нормативная документация
14904.
Торговое наименование лекарственного препарата
ВАЛАЦИКЛОВИР-АЛИУМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009166/09
Дата регистрации
13.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Валацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-009166/09-091118,2020,Валацикловир-Алиум;
Нормативная документация
14905.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009167/09
Дата регистрации
13.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009167/09-210519,2019,Дротаверин форте;
Нормативная документация
14906.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелиссы лекарственной трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009168/09
Дата регистрации
13.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Лек С+"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Лек С+", 142002, Московская обл., г. Домодедово, ул. Текстильщиков, КШФ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-009168/09-131109,2014,Мелиссы лекарственной трава;
Нормативная документация
14907.
Торговое наименование лекарственного препарата
Китрил®
Номер регистрационного удостоверения
П N016118/01
Дата регистрации
13.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Гранисетрон
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 1 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Schaffhauserstrasse 142, CH-4334 Sisseln, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
противорвотное средство - серотониновых рецепторов антагонист
Нормативная документация
НД 42-3586-04,2004,Китрил®;
14908.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбамазепин-АЛСИ
Номер регистрационного удостоверения
Р N003759/01
Дата регистрации
13.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбамазепин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53в, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003759/01-190418,2019,Карбамазепин-АЛСИ;
Нормативная документация
14909.
Торговое наименование лекарственного препарата
РИМАНТАДИН АВЕКСИМА
Номер регистрационного удостоверения
Р N002925/01
Дата регистрации
13.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Римантадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002925/01-220120,2020,Римантадин Авексима;
Нормативная документация
14910.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дилтиазем
Номер регистрационного удостоверения
П N016190/01
Дата регистрации
13.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АЛКАЛОИД АД Скопье
Страна
Республика Северная Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Дилтиазем
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АЛКАЛОИД АД Скопье, Blvd. Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje, Republic of North Macedonia, Республика Северная Македония
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N016190/01-100518,2021,Дилтиазем;
Нормативная документация