GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
14881.
Торговое наименование лекарственного препарата Гистафен®
Номер регистрационного удостоверения П N016064/01
Дата регистрации 17.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Олайнфарм"
Страна Латвия
Международное непатентованное или химическое наименование Сехифенадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Олайнфарм", Rupnicu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N016064/01-120819,2020,Гистафен®;
Нормативная документация
14882.
Торговое наименование лекарственного препарата Флемоклав Солютаб®
Номер регистрационного удостоверения П N016067/01
Дата регистрации 17.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Страна Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование Амоксициллин+Клавулановая кислота
Формы выпуска таблетки диспергируемые 125 мг+31.25 мг, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Астеллас Фарма Юроп Б.В., Hogemaat 2, 7942 JG Meppel, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа П N016067/01-130418,2018,Флемоклав Солютаб®;
Нормативная документация
14883.
Торговое наименование лекарственного препарата Драмина®
Номер регистрационного удостоверения П N016084/01
Дата регистрации 17.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о.
Страна Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование Дименгидринат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Svilno 20, 51000 Rijeka, Republic of Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N016084/01-100118,2019,Драмина®;
Нормативная документация
14884.
Торговое наименование лекарственного препарата Вимпат®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009187/09
Дата регистрации 16.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЮСБ Фарма С.А.
Страна Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование Лакосамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Эйсика Фармасьютикалз ГмбХ, Mittelstrasse 15, 40789 Monheim, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к ЛСР-009187/09-161109,2020,Вимпат®;
Нормативная документация
14885.
Торговое наименование лекарственного препарата Камфорный спирт
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009188/09
Дата регистрации 16.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Фармацевтическая фабрика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Камфора
Формы выпуска раствор для наружного применения 10%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика", 426039, Удмуртская Республика, г. Ижевск, Воткинское шоссе, д. 65, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-009188/09-161109,2010,Камфорный спирт;
Нормативная документация 4607013000148,Фармацевтическая фабрика ОАО [Ижевск],426039, Удмуртская Республика, г. Ижевск, Воткинское шоссе, д. 65,Россия
14886.
Торговое наименование лекарственного препарата Пустырника настойка
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009189/09
Дата регистрации 16.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика", 690034, Приморский край, г. Владивосток, ул. Воропаева, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-009189/09-161109,2011,Пустырника настойка;
Нормативная документация 4605106002000,Владивостокская фармфабрика ОАО,690034 г. Владивосток, ул. Приходько, 5,Россия
14887.
Торговое наименование лекарственного препарата Календулы настойка
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009204/09
Дата регистрации 16.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика", 690034, Приморский край, г. Владивосток, ул. Воропаева, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-009204/09-161109,2011,Календулы настойка;
Нормативная документация
14888.
Торговое наименование лекарственного препарата Камфорный спирт
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009205/09
Дата регистрации 16.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Камфора
Формы выпуска раствор для наружного применения 10%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика", 690034, Приморский край, г. Владивосток, ул. Воропаева, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-009205/09-161109,2011,Камфорный спирт;
Нормативная документация
14889.
Торговое наименование лекарственного препарата Валерианы настойка
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009206/09
Дата регистрации 16.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика", 690034, Приморский край, г. Владивосток, ул. Воропаева, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-009206/09-161109,2011,Валерианы настойка;
Нормативная документация 4605106001836,Владивостокская фармфабрика ОАО,690034 г. Владивосток, ул. Приходько, 5,Россия
14890.
Торговое наименование лекарственного препарата Септолете® плюс
Номер регистрационного удостоверения П N015445/01
Дата регистрации 16.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 27.02.2017
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна Словения
Международное непатентованное или химическое наименование Бензокаин+Цетилпиридиния хлорид
Формы выпуска пастилки ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа антисептическое средство+местноанестезирующее средство
Нормативная документация Изм. №3 к П N015445/01-161109,2016,Септолете® плюс;