Реестр зарегистрированных препаратов
14851.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полыни горькой трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009310/09
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-009310/09-181109,2013,Полыни горькой трава;
Нормативная документация
14852.
Торговое наименование лекарственного препарата
Галазолин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014423/02
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО Варшавский фармацевтический завод Польфа
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Ксилометазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Медана Фарма Акционерное Общество, Polskiej Organizacji Wojskowej 57, 98-200 Sieradz, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014423/02-271016,2020,Галазолин®;
Нормативная документация
14853.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гентамицин
Номер регистрационного удостоверения
П N015940/01
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.08.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО Варшавский фармацевтический завод Польфа
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Гентамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО Варшавский фармацевтический завод Польфа, 22/24 Karolkowa Str., 01-207 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-аминогликозид
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015940/01-191211,2014,Гентамицин;
14854.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протионамид
Номер регистрационного удостоверения
Р N003856/01
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Протионамид
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003856/01-250210,2019,Протионамид;
Нормативная документация
14855.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вальцит®
Номер регистрационного удостоверения
П N015446/01
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Валганцикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015446/01-190318,2019,Вальцит®;
14856.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон
Номер регистрационного удостоверения
П N015852/01
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алембик Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алембик Лимитед, 72 EPIP - 1, Jharmajri, Baddi Distt. Solan, (H.P.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-13023-04,2004,Цефтриаксон;
Нормативная документация
8901498042010,Алембик Лимитед,,Индия
14857.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сайзен®
Номер регистрационного удостоверения
П N016125/01
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Сероно С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Соматропин
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 8 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк Сероно С.п.А., Via delle Magnolie 15 (loc. frazione Zona Industriale), 70026 Modugno (BA), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
соматотропный гормон
Нормативная документация
Изм. №8 к НД 42-12697-02,2016,Сайзен®;
14858.
Торговое наименование лекарственного препарата
Люголь
Номер регистрационного удостоверения
Р N001888/01
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йод+[Калия йодид+Глицерол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб" (ЗАО "ЭКОлаб"), 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного д. 1, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N001888/01-181109,2020,Люголь;
Нормативная документация
14859.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция глюконат
Номер регистрационного удостоверения
П N015971/01
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пюрак Биохем Б.В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция глюконат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пюрак Глюкохем Б.В., M&O-weg 13, 9563 TM Ter Apelkanaal, The Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-13216-04,2004,Кальция глюконат;
Нормативная документация
14860.
Торговое наименование лекарственного препарата
Энерион®
Номер регистрационного удостоверения
П N011812/01
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульбутиамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лаборатории Сервье Индастри, 905, route de Saran, 45520 Gidy, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N011812/01-120718,2020,Энерион®;
Нормативная документация