Реестр зарегистрированных препаратов
14841.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009384/09
Дата регистрации
19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гиппократ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гиппократ", 433550, Ульяновская область, Мелекесский район, р.п. Мулловка, ул. Садовая, д.3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009384/09-191109,2009,Этиловый спирт 95%;
Нормативная документация
14842.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009385/09
Дата регистрации
19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Областное ГУП "Омская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, флаконы темного стекла - 20
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Областное ГУП "Омская фармацевтическая фабрика", 644105, г. Омск, ул. 22 Партсъезда, д. 98, корпус 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009385/09-191109,2011,Этиловый спирт;
Нормативная документация
4605717000327,Омская фармфабрика ОГУП,~,Россия
14843.
Торговое наименование лекарственного препарата
Венитан® Н
Номер регистрационного удостоверения
П N013948/01
Дата регистрации
19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
крем для наружного применения 5%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Lange Gohren 3, 39171 Sulzetal, Osterweddingen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
венотонизирующее средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №7 к П N013948/01-191109,2016,Венитан® Н;
14844.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симбалта®
Номер регистрационного удостоверения
П N016058/01
Дата регистрации
19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эли Лилли Восток С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Дулоксетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лилли С.А., Avda, De la Industria 30, Alcobendas, 28108 Madrid, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N016058/01-120319,2020,Симбалта®;
Нормативная документация
14845.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламептил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009307/09
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламотриджин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис (Бангладеш) Лимитед, Squibb Road, Cherag Ali Market, Tongi Industrial Area, Gazipur-1711, Bangladesh, Бангладеш
Фармако-терапевтическая группа
противоэпилептическое средство
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-009307/09-181109,2017,Ламептил®;
14846.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллина тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
П N015699/01
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз Индастриал Продактс С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз Индастриал Продактс С.А., Ctra. Granollers C-251 km. 4, 08520 Les Franqueses Del Valles (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
П N015699/01-270911,2011,Амоксициллина тригидрат;
Нормативная документация
14847.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуросемид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000488
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуросемид
Формы выпуска
таблетки 40 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 89, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000488-181109,2010,Фуросемид;
Нормативная документация
4602196002156,Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО [Томск, пр.Ленина],643009, Томск, пр. Ленина, 211,Россия
14848.
Торговое наименование лекарственного препарата
D, L-Метионин - Лонг Шенг Фарма Лимитед®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009305/09
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шицзячжуан Шисин Амино Эсид Ко., Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Метионин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шицзячжуан Шисин Амино Эсид Ко., Лтд., Jiacun, Xing'an Town, Gaocheng District, Shijiazhuang City, Hebei Province, P.R. China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009305/09-020718,2020,D, L-Метионин - Лонг Шенг Фарма Лимитед®;
Нормативная документация
14849.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ротокан
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009308/09
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Кировская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, Кировская обл., г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-009308/09-181109,2021,Ротокан;
Нормативная документация
14850.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин Экозитрин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009309/09
Дата регистрации
18.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №13 к ЛСР-009309/09-181109,2021,Кларитромицин Экозитрин®;
Нормативная документация