Реестр зарегистрированных препаратов
14831.
Торговое наименование лекарственного препарата
Плазма для фракционирования
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009340/09
Дата регистрации
19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Станция переливания крови" департамента здравоохранения Краснодарского края
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения "Станция переливания крови" департамента здравоохранения Краснодарского края, 350040, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Г. Димитрова, д. 166, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009340/09-191109,2009,Плазма для фракционирования;
Нормативная документация
14832.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ремаксол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009341/09
Дата регистрации
19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин+Меглюмин+Метионин+Никотинамид+Янтарная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, к. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-009341/09-210817,2020,Ремаксол®;
Нормативная документация
14833.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009342/09
Дата регистрации
19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Совместное общество с ограниченной ответственностью "Лекфарм" (СООО "Лекфарм"), 223141, Минская область, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-009342/09-191109,2019,Винпоцетин;
Нормативная документация
14834.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полимиксина В сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009343/09
Дата регистрации
19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кселлия Фармасьютикалс АпС
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Полимиксин B
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, контейнеры алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кселлия Фармасьютикалс АпС, Dalslandsgade 11, 2300 Copenhagen S, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009343/09-260219,2019,Полимиксина В сульфат;
Нормативная документация
14835.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009348/09
Дата регистрации
19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107120, г. Москва, ул. Сергия Радонежского, д. 15-17, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-009348/09-191109,2014,Рибоксин;
Нормативная документация
14836.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин-АЛСИ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009349/09
Дата регистрации
19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АЛСИ Фарма" (АО "АЛСИ Фарма"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53в, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-009349/09-120718,2019,Амлодипин-АЛСИ;
Нормативная документация
14837.
Торговое наименование лекарственного препарата
Деприм® Форте
Номер регистрационного удостоверения
П N015903/01
Дата регистрации
19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
18.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Зверобоя продырявленного травы экстракт
Формы выпуска
капсулы ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лек д.д., Verovskova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант растительного происхождения
Нормативная документация
П N015903/01-211117,2017,Деприм® Форте;
14838.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йод
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009380/09
Дата регистрации
19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йод
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтилентерефталатные двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 443546, Самарская обл., Волжский район, пгт. Петра Дубрава, на территории завода "Коммунар", лит. Б, Б1, здание №2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009380/09-191109,2010,Йод;
Нормативная документация
14839.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия йодид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009381/09
Дата регистрации
19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия йодид
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), Самарская обл., Волжский район, пгт. Петра Дубрава, на территории завода "Коммунар", лит. Б, Б1, здание №2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009381/09-191109,2010,Калия йодид;
Нормативная документация
14840.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009383/09
Дата регистрации
19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Областное ГУП "Омская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Областное ГУП "Омская фармацевтическая фабрика", 644105, г. Омск, ул. 22 Партсъезда, д. 98, корпус 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009383/09-191109,2011,Этиловый спирт;
Нормативная документация