GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
14821.
Торговое наименование лекарственного препарата Цепим
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009403/09
Дата регистрации 23.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Биоком Инвест" (ООО "Биоком Инвест")
Страна Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование Цефепим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к ЛСР-009403/09-231109,2019,Цепим;
Нормативная документация
14822.
Торговое наименование лекарственного препарата Эргокальциферол
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009407/09
Дата регистрации 23.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (ЗАО "Ретиноиды")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Эргокальциферол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (ЗАО "Ретиноиды"), 111123, г. Москва, ул. Плеханова, д. 2/46, стр. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-009407/09-231109,2009,Эргокальциферол;
Нормативная документация
14823.
Торговое наименование лекарственного препарата Формалин
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009408/09
Дата регистрации 23.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Формальдегид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),АО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (АО "Ретиноиды"), г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 56, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-009408/09-231109,2018,Формалин;
Нормативная документация
14824.
Торговое наименование лекарственного препарата Лив.52® К
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009411/09
Дата регистрации 23.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Хималайя Драг Ко.
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска капли для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хималайя Драг Ко., Makali, Bengaluru - 562 162, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-009411/09-231109,2018,Лив.52® К;
Нормативная документация
14825.
Торговое наименование лекарственного препарата Полинадим®
Номер регистрационного удостоверения Р N003906/01
Дата регистрации 23.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N003906/01-191020,2020,Полинадим®;
Нормативная документация
14826.
Торговое наименование лекарственного препарата Нантарид®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009347/09
Дата регистрации 19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 05.04.2018
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование Кветиапин
Формы выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 6
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,ЗАО "Гедеон Рихтер-РУС", 140132, Московская область, Егорьевский р-н, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, Россия
Фармако-терапевтическая группа антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация Изм. №3 к ЛСР-009347/09-191109,2011,Нантарид®;
14827.
Торговое наименование лекарственного препарата Полыни горькой трава
Номер регистрационного удостоверения Р N003751/01
Дата регистрации 19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к Р N003751/01-191109,2018,Полыни горькой трава;
Нормативная документация
14828.
Торговое наименование лекарственного препарата Ксизал®
Номер регистрационного удостоверения П N016137/01
Дата регистрации 19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЮСБ Фаршим С.А.
Страна Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование Левоцетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Эйсика Фармасьютикалз С.р.Л., Via Praglia, 15 - 10044 Pianezza (TO), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к П N016137/01-191109,2020,Ксизал®;
Нормативная документация
14829.
Торговое наименование лекарственного препарата Мемоплант
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009338/09
Дата регистрации 19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛСР-009338/09-191109,2018,Мемоплант;
Нормативная документация
14830.
Торговое наименование лекарственного препарата Гемолактол
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-009339/09
Дата регистрации 19.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Гамбро Лундия АБ
Страна Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска раствор для гемодиализа [калий 2 ммоль/л] ~, мешки пластиковые Люер-Лок - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гамбро Даско С.п.А., Завод Сондало, Vie Stelvio 94 IT-230 35 Sondalo, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-009339/09-191109,2009,Гемолактол;
Нормативная документация