Реестр зарегистрированных препаратов
14801.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панцеф®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009444/09
Дата регистрации
24.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АЛКАЛОИД АД Скопье
Страна
Республика Северная Македония
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефиксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АЛКАЛОИД АД Скопье, Blvd. Aleksandar Makedonski 12, 1000 Skopje, Republic of North Macedonia, Республика Северная Македония
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-009444/09-230818,2020,Панцеф®;
Нормативная документация
14802.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N003903/01
Дата регистрации
24.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ИСТ-ФАРМ" (ООО "ИСТ-ФАРМ"), 692525, Приморский край, г. Уссурийск, ул. Волочаевская, д. 120-Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003903/01-250618,2020,Глюкоза;
Нормативная документация
14803.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспирин® Кардио
Номер регистрационного удостоверения
П N015400/01
Дата регистрации
24.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер Консьюмер Кэр АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Байер АГ, Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015400/01-110321,2021,Аспирин® Кардио;
Нормативная документация
14804.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оксолин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003085/02
Дата регистрации
24.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
28.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксотетрагидрокситетрагидронафталин
Формы выпуска
мазь для наружного применения 3%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное средство для местного применения
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N003085/02-241109,2011,Оксолин;
14805.
Торговое наименование лекарственного препарата
Луцетам®
Номер регистрационного удостоверения
П N013160/02
Дата регистрации
24.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013160/02-190718,2019,Луцетам®;
Нормативная документация
14806.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иломедин®
Номер регистрационного удостоверения
П N015572/01
Дата регистрации
24.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Илопрост
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Берлимед С.А., C/Francisco Alonso, s/n Poligono Santa Rosa 28806 Alcala de Henares (Madrid), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N015572/01-241109,2020,Иломедин®;
Нормативная документация
14807.
Торговое наименование лекарственного препарата
Препидил®
Номер регистрационного удостоверения
П N016051/01
Дата регистрации
24.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Динопростон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Rijksweg 12, 2870 Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
П N016051/01-070920,2020,Препидил®;
Нормативная документация
14808.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диабефарм®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003217/01
Дата регистрации
24.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликлазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" (ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН"), г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д. 140, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003217/01-241109,2020,Диабефарм®;
Нормативная документация
14809.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клостерфрау МЕЛИСАНА®
Номер регистрационного удостоверения
П N013863/01
Дата регистрации
24.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
МКМ Клостерфрау Фертрибс ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Клостерфрау Берлин ГмбХ, Motzener Str. 41, 12277 Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013863/01-241109,2010,Клостерфрау Мелисана®;
Нормативная документация
14810.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веноплант
Номер регистрационного удостоверения
П N016082/01
Дата регистрации
24.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 263.2 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доктор Вильмар Швабе ГмбХ & Ко. КГ, Wilmar-Schwabe-Strasse 4, 76227 Karlsruhe, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N016082/01-260713,2019,Веноплант;
Нормативная документация