Реестр зарегистрированных препаратов
14741.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йохимбина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N014874/01
Дата регистрации
01.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Йохимбина гидрохлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014874/01-011209,2020,Йохимбина гидрохлорид;
Нормативная документация
14742.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зитролид® форте
Номер регистрационного удостоверения
Р N003955/01
Дата регистрации
01.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм"), 141101, Московская обл., г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003955/01-260619,2019,Зитролид® форте;
Нормативная документация
14743.
Торговое наименование лекарственного препарата
БетоЙОДин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003063/01
Дата регистрации
01.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВЕСТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Повидон-Йод
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Самарамедпром" (ОАО "Самарамедпром"), 249717, Калужская обл., Козельский район, с. Фроловское, ул. Православная, д. 70, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0410-4623-03,2021,Бетойодин;
Нормативная документация
14744.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адельфан-Эзидрекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N014280/01
Дата регистрации
01.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.07.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз Прайвит Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид+Дигидралазин+Резерпин
Формы выпуска
таблетки ~, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандоз Прайвит Лимитед, Plot No.8-A/2 & 8-B, TTC Industrial Area, Kalwe Block,Village Dighe, Navi Mumbai, Thane 400708 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (симпатолитик+артериодилататор+диуретик)
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-6203-04,2014,Адельфан-Эзидрекс®;
14745.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грудной эликсир
Номер регистрационного удостоверения
Р N002857/01
Дата регистрации
01.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002857/01-180512,2021,Грудной эликсир;
Нормативная документация
14746.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифампицин
Номер регистрационного удостоверения
П N016077/01
Дата регистрации
01.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Женгжоу Минжонг Фармасьютикал Ко., Лтд.
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифампицин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Женгжоу Минжонг Фармасьютикал Ко., Лтд., Insection of Sigangliandong Ave. and Zhengshang Rd., Economic Development Zone, Zhengzhou, Henan, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
П N016077/01-020718,2018,Рифампицин;
Нормативная документация
14747.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дигоксин
Номер регистрационного удостоверения
П N016105/01
Дата регистрации
30.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Опытный завод "ГНЦЛС"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Дигоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Фармацевтическая компания "Здоровье", 61013, Украина, г. Харьков, ул. Шевченко, 22, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N016105/01-130618,2020,Дигоксин;
Нормативная документация
14748.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эспераль®
Номер регистрационного удостоверения
П N016145/01
Дата регистрации
30.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Франс
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Дисульфирам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софаримекс Индустриа Кимика и Фармацевтика С.А., Av. das Industrias, Alto de Colaride, Cacem, 2735-213, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N016145/01-300610,2020,Эспераль®;
Нормативная документация
14749.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозап®
Номер регистрационного удостоверения
П N015897/01
Дата регистрации
30.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
ангиотензина II рецепторов антагонист
Нормативная документация
Изм. №10 к П N015897/01-301109,2020,Лозап®;
14750.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алексан®
Номер регистрационного удостоверения
П N016185/01
Дата регистрации
30.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитарабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N016185/01-301120,2021,Алексан®;
Нормативная документация