Реестр зарегистрированных препаратов
14721.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синафлан
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000362
Дата регистрации
02.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоцинолона ацетонид
Формы выпуска
линимент 0.025%, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛС-000362-021209,2014,Синафлан;
14722.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тыквы семена
Номер регистрационного удостоверения
Р N003752/01
Дата регистрации
02.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003752/01-021209,2009,Тыквы семена;
Нормативная документация
14723.
Торговое наименование лекарственного препарата
Делагил
Номер регистрационного удостоверения
П N016127/01
Дата регистрации
02.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорохин
Формы выпуска
таблетки 250 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алкалоида Кемикал Компани Лтд., Kabay Janos u. 29, Tiszavasvari, H-4440, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-13093-04,2015,Делагил;
Нормативная документация
14724.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тритаце®
Номер регистрационного удостоверения
П N016132/01
Дата регистрации
02.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рамиприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санофи С.п.А., S.S. 17 Km 22, 67019 Scoppito (AQ), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N016132/01-021209,2019,Тритаце®;
Нормативная документация
14725.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизинотон
Номер регистрационного удостоверения
П N016170/01
Дата регистрации
02.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Актавис Лтд, BLB015-016, Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN3000, Malta, Мальта
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N016170/01-090817,2021,Лизинотон;
Нормативная документация
14726.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нефлуан
Номер регистрационного удостоверения
П N015877/01
Дата регистрации
02.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Л.Молтени и К. деи Фрателли Алитти Сочиета ди Езерчицио С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Л.Молтени и К. деи Фрателли Алитти Сочиета ди Езерчицио С.п.А., Strada Statale 67, Loc. Granatieri - 50018 Scandicci (Firenze), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид для местного применения+антибиотик+местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-5275-04,2013,Нефлуан;
14727.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левометил
Номер регистрационного удостоверения
Р N003800/01
Дата регистрации
02.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин+Хлорамфеникол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава"), 141801, Московская область, г. Дмитров, ул. Профессиональная, д. 151, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N003800/01-100417,2021,Левометил;
Нормативная документация
14728.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
Р N003826/01
Дата регистрации
02.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003826/01-190820,2020,Вода для инъекций;
Нормативная документация
14729.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фтордезоксиглюкоза, 18F
Номер регистрационного удостоверения
Р N001370/01
Дата регистрации
02.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр радиологии и хирургических технологий имени академика А.М. Гранова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РНЦРХТ им. ак. А.М. Гранова" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флудезоксиглюкоза [18F]
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 600-50000 МБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Российский научный центр радиологии и хирургических технологий имени академика А.М. Гранова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "РНЦРХТ им. ак. А.М. Гранова" Минздрава России), 197758, г. Санкт-Петербург, пос. Песочный, ул. Ленинградская, д. 70, лит. Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001370/01-021209,2018,Фтордезоксиглюкоза, 18F;
Нормативная документация
14730.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рубида
Номер регистрационного удостоверения
Р N003851/01
Дата регистрации
02.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Идарубицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антибиотик
Нормативная документация
Изм. №3 к ФСП 42-0521-5701-04,2020,Рубида;