Реестр зарегистрированных препаратов
14701.
Торговое наименование лекарственного препарата
Имодиум® Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
П N016140/01
Дата регистрации
03.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Каталент ЮК Суиндон Зайдис Лимитед, Frankland Road, Blagrove, Swindon, SN5 8RU, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-8950-04,2019,Имодиум® Экспресс;
Нормативная документация
14702.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левомицетин Актитаб
Номер регистрационного удостоверения
Р N002927/01
Дата регистрации
03.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлорамфеникол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ"), Московская обл., г.о. Серпухов, рп. Оболенск, тер. Квартал А, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N002927/01-021017,2021,Левомицетин Актитаб;
Нормативная документация
14703.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аторвастатин-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
П N016155/01
Дата регистрации
03.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к НД 42-13379-04,2021,Аторвастатин-Акрихин;
Нормативная документация
14704.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индапамид-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
Р N003774/01
Дата регистрации
03.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Индапамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003774/01-170820,2020,Индапамид-Вертекс;
Нормативная документация
14705.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нормазе®
Номер регистрационного удостоверения
П N016189/01
Дата регистрации
03.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Л.Молтени и К. деи Фрателли Алитти Сочиета ди Езерчицио С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактулоза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фрезениус Каби Австрия ГмбХ, Estermannstrasse 17, A-4020 Linz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N016189/01-121216,2021,Нормазе®;
Нормативная документация
14706.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гризеофульвин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000101
Дата регистрации
03.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гризеофульвин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000101-050319,2019,Гризеофульвин;
Нормативная документация
14707.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Номер регистрационного удостоверения
Р N003866/01
Дата регистрации
03.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Липецкая областная станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 100 МЕ, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Государственное учреждение здравоохранения "Липецкая областная станция переливания крови", 398043, г. Липецк, ул. Космонавтов, д. 11-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0482-5336-06,2006,Иммуноглобулин человека антистафилококковый;
Нормативная документация
4607011500077,Липецкая областная станция переливания крови ГУЗ,398043, Липецкая область,Липецк , ул.Космонавтов, 11а,Россия
14708.
Торговое наименование лекарственного препарата
Промедол
Номер регистрационного удостоверения
Р N003883/01
Дата регистрации
03.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тримеперидин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, д. 23, корп. 2А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003883/01-111213,2019,Промедол;
Нормативная документация
14709.
Торговое наименование лекарственного препарата
Веро-Флударабин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003887/01
Дата регистрации
03.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флударабин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к Р N003887/01-180512,2019,Веро-Флударабин;
Нормативная документация
14710.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ризендрос®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009819/09
Дата регистрации
03.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ризедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009819/09-160720,2020,Ризендрос®;
Нормативная документация