Реестр зарегистрированных препаратов
14671.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ректодельт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009890/09
Дата регистрации
04.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
24.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Троммсдорфф ГмбХ и Ко.КГ Лекарственные средства
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Троммсдорфф ГмбХ и Ко.КГ Лекарственные средства, Trommsdorffstrasse 2-6, 52477 Alsdorf, Германия
Фармако-терапевтическая группа
глюкокортикостероид
Нормативная документация
ЛСР-009890/09-041209,2009,Ректодельт®;
14672.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гранисетрона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009844/09
Дата регистрации
04.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гранисетрон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-009844/09-041209,2016,Гранисетрона гидрохлорид;
Нормативная документация
14673.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мяты перечной масло
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009847/09
Дата регистрации
04.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрей+Лау ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрей+Лау ГмбХ, Immenhacken 12, DE-24558 Henstedt-Ulzburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009847/09-041209,2009,Мяты перечной масло;
Нормативная документация
14674.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009848/09
Дата регистрации
04.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Пермь" (ООО "Эдвансд Пермь")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эдвансд Пермь" (ООО "Эдвансд Пермь"), 617700, Пермский край, Куединский р-н, п. Куеда, ул. Комсомольская, д. 58, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-009848/09-041209,2020,Натрия хлорид;
Нормативная документация
14675.
Торговое наименование лекарственного препарата
Террилитин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009849/09
Дата регистрации
04.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.07.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для наружного применения 100 ПЕ, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009849/09-041209,2014,Террилитин®;
Нормативная документация
14676.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арипипразол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009851/09
Дата регистрации
04.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хетеро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Арипипразол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хетеро Лабс Лимитед, Sy. № 10, I.D.A., Gaddapotharam Village, Jinnaram Mandal, Medak District, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009851/09-041209,2017,Арипипразол;
Нормативная документация
14677.
Торговое наименование лекарственного препарата
Родиолы экстракт жидкий
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009852/09
Дата регистрации
04.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-009852/09-041209,2011,Родиолы экстракт жидкий;
Нормативная документация
14678.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кодеина фосфат гемигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009873/09
Дата регистрации
04.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алкалибер С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Кодеин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алкалибер С.А., Avda. de Ventalomar, 1, Poligono Industrial 45007 Toledo, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-009873/09-080817,2017,Кодеина фосфат гемигидрат;
Нормативная документация
14679.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алендронат Канон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009874/09
Дата регистрации
04.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алендроновая кислота
Формы выпуска
таблетки 70 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009874/09-160318,2018,Алендронат Канон;
Нормативная документация
14680.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009875/09
Дата регистрации
04.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009875/09-211117,2019,Метронидазол;
Нормативная документация