Реестр зарегистрированных препаратов
14651.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арисепт®
Номер регистрационного удостоверения
П N016180/01
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.07.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер ПГМ
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Донепезил
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фарева Амбуаз, Zone Industrielle, 29 route des Industries, 37530 Poce Sur Cisse, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
холинэстеразы ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к П N016180/01-220311,2015,Арисепт®;
14652.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тербинафин Сандоз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010031/09
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.09.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Тербинафин
Формы выпуска
таблетки 125 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-010031/09-091209,2013,Тербинафин Сандоз®;
Нормативная документация
14653.
Торговое наименование лекарственного препарата
Револейд®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010032/09
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Новартис Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Элтромбопаг
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Глаксо Вэллком С.А., Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №13 к ЛСР-010032/09-091209,2020,Револейд®;
Нормативная документация
14654.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суксаметония йодид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010036/09
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Химико фармацевтический концерн "МИР" (ООО ХФК "МИР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суксаметония йодид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество Научно-производственный концерн "ЭСКОМ" (ОАО НПК "ЭСКОМ"), 355000, Ставропольский край, г. Ставрополь, Старомарьевское шоссе, д. 9Г, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-010036/09-091209,2021,Суксаметония йодид;
Нормативная документация
14655.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амфолип
Номер регистрационного удостоверения
П N015503/01
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бхарат Сирамс энд Ваксинс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амфотерицин B [липидный комплекс]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бхарат Сирамс энд Ваксинс Лимитед, Plot No. K-27, Anand Nagar, Additional M.I.D.C., Ambernath (East), Dist.-Thane, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015503/01-091209,2019,Амфолип;
Нормативная документация
14656.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ливолюк-ПБ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010037/09
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Панацея Биотек Фарма Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лактулоза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Панацея Биотек Фарма Лтд., Malpur, Baddi, Distt. Solan (H.P.) - 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-010037/09-091209,2020,Ливолюк-ПБ;
Нормативная документация
14657.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефепим
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010038/09
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОТЕК-СВМ" (ООО "ПРОТЕК-СВМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефепим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сандживани Парантерал Лимитед, R-40, T.T.C., Rabale,Thane Belapur Road, Nani Mumbai, 400 701, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-010038/09-211217,2019,Цефепим;
Нормативная документация
14658.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пефлоксабол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010039/09
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пефлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-010039/09-110220,2020,Пефлоксабол®;
Нормативная документация
14659.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полыни горькой трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010040/09
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-010040/09-091209,2013,Полыни горькой трава;
Нормативная документация
14660.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта прутовидного листья
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010041/09
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МФП "Сообщество "Магнолия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "МФП "Сообщество "Магнолия", 344095, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, Первомайский район, ул. Штахановского, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-010041/09-091209,2010,Эвкалипта прутовидного листья;
Нормативная документация