Реестр зарегистрированных препаратов
14641.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицин микрокапсулированный
Номер регистрационного удостоверения
Р N003925/01
Дата регистрации
10.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский научно-производственный комплекс "БИОТИКИ" (ООО "МНПК "БИОТИКИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский научно-производственный комплекс "БИОТИКИ" (ООО "МНПК "БИОТИКИ"), 115404, г. Москва, ул. 6-я Радиальная, д. 24, стр. 1, 2, 14, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003925/01-060919,2019,Глицин микрокапсулированный;
Нормативная документация
14642.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мульти-табс® В-Комплекс
Номер регистрационного удостоверения
П N011801/01
Дата регистрации
10.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ферросан А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ферросан А/С, Sydmarken 5, DK-2860 Soeborg, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N011801/01-150310,2010,Мульти-табс® В-Комплекс;
14643.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фанди®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010127/09
Дата регистрации
10.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Институто Грифолз С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII+Фактор Виллебранда
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институто Грифолз С.А., Pol. Levante, Can Guasch 2, 08150 Parets del Valles (Barselona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-010127/09-110619,2020,Фанди®;
Нормативная документация
14644.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теоксим, 99mTc
Номер регистрационного удостоверения
Р N003270/01
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Диамед"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эксаметазим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Диамед", 123182, г. Москва, ул. Живописная, 46, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003270/01-091209,2021,Теоксим, 99mTc;
Нормативная документация
14645.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аралии настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N002093/01
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Владивостокская фармацевтическая фабрика", 690034, Приморский край, г. Владивосток, ул. Воропаева, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0358-3494-02,2012,Аралии настойка;
Нормативная документация
14646.
Торговое наименование лекарственного препарата
Синкаптон
Номер регистрационного удостоверения
П N016133/01
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Штралльгофер Фарма ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Роеш энд Хандель ГмбХ энд Ко. КГ, Scheringgasse 2, 1140 Wien, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
П N016133/01-141011,2011,Синкаптон;
Нормативная документация
14647.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхолитин®
Номер регистрационного удостоверения
П N016176/01
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Софарма АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Глауцин+Эфедрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N016176/01-180211,2019,Бронхолитин®;
Нормативная документация
14648.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазобрал
Номер регистрационного удостоверения
П N014499/02
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Кьези Фармасьютикалс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-8382-04,2019,Вазобрал;
Нормативная документация
14649.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солпадеин
Номер регистрационного удостоверения
П N015458/02
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
05.04.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ГлаксоСмитКляйн Консьюмер Хелскер
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки растворимые ~, стрипы - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд, Knockbrack, Dungarvan, County Waterford, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее ненаркотическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-9273-04,2010,Солпадеин;
14650.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондроксид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003908/01
Дата регистрации
09.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003908/01-211217,2018,Хондроксид®;
Нормативная документация