Реестр зарегистрированных препаратов
14631.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллина тригидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010228/09
Дата регистрации
15.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СиЭсПиСи Чжунно Фармасьютикал (Шицзячжуан) Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СиЭсПиСи Чжунно Фармасьютикал (Шицзячжуан) Ко.Лтд, No.47 Fengshou Road, Shijiazhuang City, Hebei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-010228/09-151209,2014,Амоксициллина тригидрат;
Нормативная документация
14632.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золедроновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010229/09
Дата регистрации
15.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-010229/09-020318,2019,Золедроновая кислота;
Нормативная документация
14633.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тригексифенидила гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010230/09
Дата регистрации
15.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Трифарма С.п.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тригексифенидил
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Трифарма С.п.А., Via Delle Industrie 6 - 20020 Ceriano Laghetto (MB), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-010230/09-151209,2009,Тригексифенидила гидрохлорид;
Нормативная документация
14634.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фузеон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000270
Дата регистрации
15.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Энфувиртид
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 90 мг/мл, флаконы - 60
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Иверс-Ли АГ, Kirchbergstrasse 160, 3400 Burgdorf, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
противовирусное [ВИЧ] средство
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛС-000270-151209,2018,Фузеон®;
14635.
Торговое наименование лекарственного препарата
Экларан 5
Номер регистрационного удостоверения
П N014327/01
Дата регистрации
10.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пьер Фабр Дерматология
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензоила пероксид
Формы выпуска
гель для наружного применения 5%, тубы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Etablissement PROGIPHARM, Rue du Lycee, Zone Industrielle de Cuiry 45500 Gien, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N014327/01-101209,2009,Экларан 5;
Нормативная документация
3592613267866,Пьер Фабр Медикамент Продакшн,,Франция
14636.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия о-йодгиппурат, 123-I
Номер регистрационного удостоверения
Р N003739/01
Дата регистрации
10.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения [с объем.акт.на дату изготовл.] не менее 100 МБк/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина", 194021, Россия, г. Санкт-Петербург, 2-й Муринский проспект, д. 28, лит. А, лит. Д, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003739/01-300311,2011,Натрия о-йодгиппурат, 123-I;
Нормативная документация
14637.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспирин® Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
П N016188/01
Дата регистрации
10.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Биттерфельд ГмбХ, Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld - Wolfen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к НД 42-12470-06,2020,Аспирин® Экспресс;
Нормативная документация
14638.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбамазепин ретард-Акрихин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003829/01
Дата регистрации
10.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбамазепин
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия 400 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003829/01-290312,2017,Карбамазепин ретард-Акрихин;
Нормативная документация
14639.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фталазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N003869/01
Дата регистрации
10.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фталилсульфатиазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003869/01-130818,2019,Фталазол;
Нормативная документация
14640.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грудной эликсир
Номер регистрационного удостоверения
Р N003898/01
Дата регистрации
10.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
эликсир ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003898/01-180512,2012,Грудной эликсир;
Нормативная документация
4605180004372,ЗАО "Вифитех",,Россия