GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
14621.
Торговое наименование лекарственного препарата Экларан 10
Номер регистрационного удостоверения П N014326/01
Дата регистрации 15.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Пьер Фабр Дерматология
Страна Франция
Международное непатентованное или химическое наименование Бензоила пероксид
Формы выпуска гель для наружного применения 10%, тубы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пьер Фабр Медикамент Продакшн, Etablissement PROGIPHARM, Rue du Lycee, Zone Industrielle de Cuiry 45500 Gien, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа П N014326/01-151209,2009,Экларан 10;
Нормативная документация 3592613262526,Пьер Фабр Медикамент Продакшн,,Франция
14622.
Торговое наименование лекарственного препарата Фактор VII
Номер регистрационного удостоверения П N016158/01
Дата регистрации 15.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Бакстер АГ
Страна Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование Фактор свертывания крови VII
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 600 МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Бакстер АГ, Lange Allee 24, A-1221 Vienna, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к П N016158/01-260214,2018,Фактор VII;
Нормативная документация
14623.
Торговое наименование лекарственного препарата Раптен рапид
Номер регистрационного удостоверения П N015137/01
Дата регистрации 15.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 14.12.2018
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Хемофарм А.Д.
Страна Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование Диклофенак
Формы выпуска таблетки покрытые оболочкой 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа НПВП
Нормативная документация П N015137/01-151209,2009,Раптен рапид;
14624.
Торговое наименование лекарственного препарата Альбумин
Номер регистрационного удостоверения Р N003840/01
Дата регистрации 15.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Государственное учреждение здравоохранения "Липецкая областная станция переливания крови"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Альбумин человека
Формы выпуска раствор для инфузий 10%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное учреждение здравоохранения "Липецкая областная станция переливания крови", 398043, г. Липецк, ул. Космонавтов, д. 11-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N003840/01-061017,2017,Альбумин;
Нормативная документация
14625.
Торговое наименование лекарственного препарата Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения Р N003873/01
Дата регистрации 15.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ципрофлоксацин
Формы выпуска раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107120, г. Москва, ул. Сергия Радонежского, д. 15-17, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ФСП 42-0002-5628-04,2013,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация 4600828003731,Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО,115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9,Россия
14626.
Торговое наименование лекарственного препарата Эпоэтин
Номер регистрационного удостоверения П N015836/01
Дата регистрации 15.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Шаньдун Кэсин Биопродактс Ко.Лтд
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Эпоэтин бета
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шаньдун Кэсин Биопродактс Ко.Лтд, Tangwangshan Road, Mingshui Development Zone, Zhangqiu City, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к НД 42-13125-04,2016,Эпоэтин;
Нормативная документация
14627.
Торговое наименование лекарственного препарата Валерианы настойка
Номер регистрационного удостоверения Р N003965/01
Дата регистрации 15.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Валерианы лекарственной корневища с корнями
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N003965/01-230316,2020,Валерианы настойка;
Нормативная документация
14628.
Торговое наименование лекарственного препарата Коагил-VII®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010225/09
Дата регистрации 15.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Эс Джи Биотех"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Эптаког альфа [активированный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр.273, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-010225/09-030417,2018,Коагил-VII®;
Нормативная документация
14629.
Торговое наименование лекарственного препарата Теризидон-Мак
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010226/09
Дата регистрации 15.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Маклеодз Фармасьютикалз Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Теризидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Добролек" (ООО "Добролек"), 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 13 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к ЛСР-010226/09-151209,2021,Теризидон-Мак;
Нормативная документация
14630.
Торговое наименование лекарственного препарата Стопангин 2А форте
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010227/09
Дата регистрации 15.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Рафа Лабораториз Лтд
Страна Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска таблетки для рассасывания ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Рафа Лабораториз Лтд, 2 Tuval Street, Jerusalem, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к ЛСР-010227/09-151209,2013,Стопангин 2А форте;
Нормативная документация