Реестр зарегистрированных препаратов
14571.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазелиновое масло
Номер регистрационного удостоверения
Р N001217/01
Дата регистрации
23.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парафин жидкий
Формы выпуска
масло для приема внутрь ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ"), 602205, Владимирская обл., г. Муром, ул. 30 лет Победы, д. 1а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001217/01-231209,2017,Вазелиновое масло;
Нормативная документация
14572.
Торговое наименование лекарственного препарата
Асакол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010502/09
Дата регистрации
23.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тиллоттс Фарма АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Месалазин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Хаупт Фарма Вюльфинг ГмбХ, Bethelner Landstrasse 18, 31028 Gronau/Leine, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное и противовоспалительное кишечное средство
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-010502/09-231209,2016,Асакол®;
14573.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксорим
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010505/09
Дата регистрации
23.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.75 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-010505/09-231209,2010,Ксорим;
14574.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ксорим
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010506/09
Дата регистрации
23.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефуроксим
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Сандоз ГмбХ, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Tyrol, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-цефалоспорин
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-010506/09-231209,2010,Ксорим;
14575.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципринол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000047
Дата регистрации
23.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000047-091017,2018,Ципринол®;
Нормативная документация
14576.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эвкалипта настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N002129/01
Дата регистрации
23.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эвкалипта прутовидного листья
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика", 456600, Челябинская область, Копейск, ул.Ленина, д.41, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0399-2791-02,2007,Эвкалипта настойка;
Нормативная документация
14577.
Торговое наименование лекарственного препарата
Полигемостат®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003802/01
Дата регистрации
23.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Женел РД"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технопарк-Центр" (ООО "Технопарк-Центр"), 141930, Московская область, Талдомский район, пос. Вербилки, ул. Лермонтова, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003802/01-020610,2021,Полигемостат®;
Нормативная документация
14578.
Торговое наименование лекарственного препарата
Даларгин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001319/01
Дата регистрации
23.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБУ "НМИЦ кардиологии" Минздрава России), 121552, г. Москва, ул. Черепковская 3-я, д. 15А, стр. 24, стр. 25, стр. 48, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001319/01-160321,2021,Даларгин;
Нормативная документация
14579.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000140
Дата регистрации
23.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" (ЗАО "ЛЕККО"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 277, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000140-120218,2019,Цефтриаксон;
Нормативная документация
14580.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиокордин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011617/01
Дата регистрации
23.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.09.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
таблетки 200 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
антиаритмическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N011617/01-231209,2015,Амиокордин;