GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
14511.
Торговое наименование лекарственного препарата Реквип Модутаб®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010923/09
Дата регистрации 31.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ропинирол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Вэллком С.А., Avda. de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа Изм. №4 к ЛСР-010923/09-161117,2020,Реквип Модутаб®;
Нормативная документация
14512.
Торговое наименование лекарственного препарата Суксаметония йодид
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010924/09
Дата регистрации 31.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Суксаметония йодид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-010924/09-050819,2019,Суксаметония йодид;
Нормативная документация
14513.
Торговое наименование лекарственного препарата Шалфея листья
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010925/09
Дата регистрации 31.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "МФП "Сообщество "Магнолия"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "МФП "Сообщество "Магнолия", 344095, Ростовская обл., г. Ростов-на-Дону, Первомайский район, ул. Штахановского, д. 24, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-010925/09-311209,2009,Шалфея листья;
Нормативная документация
14514.
Торговое наименование лекарственного препарата Бриллиантовый зеленый
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010926/09
Дата регистрации 31.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Фармацевтическая фабрика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бриллиантовый зеленый
Формы выпуска раствор для наружного применения 1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика", 456600, Челябинская область, Копейск, ул.Ленина, д.41, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-010926/09-311209,2012,Бриллиантовый зеленый;
Нормативная документация
14515.
Торговое наименование лекарственного препарата Тамсулозина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010927/09
Дата регистрации 31.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Пеллетс Фарма Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Тамсулозин
Формы выпуска полуфабрикат-пеллеты 0.15%, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Пеллетс Фарма Лтд, Plot No. 8&9, Road No. 5, APIIC- EPIP, Pashamylaram, Patancheru Mandal, Medak District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-010927/09-311209,2013,Тамсулозина гидрохлорид;
Нормативная документация
14516.
Торговое наименование лекарственного препарата Сульфацетамид натрия
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010928/09
Дата регистрации 31.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Шанхай Чжунси Санве Фармасьютиал Ко., Лтд.
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Сульфацетамид
Формы выпуска субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шанхай Чжунси Санве Фармасьютиал Ко., Лтд., 50, Yong Deng Road, Putuo District, Shanghai, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-010928/09-311209,2011,Сульфацетамид натрия;
Нормативная документация
14517.
Торговое наименование лекарственного препарата Платифиллин
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010929/09
Дата регистрации 31.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска раствор для подкожного введения 2 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-010929/09-311209,2013,Платифиллин;
Нормативная документация 4605180000596,Вифитех ЗАО,142279, Московская область, Серпуховской район, п. Оболенск, ГНЦ ПМ,Россия
14518.
Торговое наименование лекарственного препарата Церулоплазмин
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010930/09
Дата регистрации 31.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для инфузий 100 мг, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №6 к ЛСР-010930/09-311209,2018,Церулоплазмин;
Нормативная документация
14519.
Торговое наименование лекарственного препарата ЭСПАРОКСИ®
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010986/09
Дата регистрации 31.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Эспарма ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Рокситромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Фарма Вернигероде ГмбХ, Dornbergsweg 35, 38855 Wernigerode, Saxony-Anhalt, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-010986/09-190917,2019,Эспарокси®;
Нормативная документация
14520.
Торговое наименование лекарственного препарата Пиридоксина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-010987/09
Дата регистрации 31.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Лун Шэн Лимитед
Страна Китай
Международное непатентованное или химическое наименование Пиридоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтическая компания Цзинхуэй, №36 Yinquan Avenue, Xianning City, Hubei Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛСР-010987/09-311209,2009,Пиридоксина гидрохлорид;
Нормативная документация