Реестр зарегистрированных препаратов
14471.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000081/10
Дата регистрации
15.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для приготовления лекарственных форм 95%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика", 426039, Удмуртская Республика, г. Ижевск, Воткинское шоссе, д. 65, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000081/10-150110,2011,Этиловый спирт;
Нормативная документация
4607013001046,Фармацевтическая фабрика ОАО [Ижевск],426039, Удмуртская Республика, г. Ижевск, Воткинское шоссе, д. 65,Россия
14472.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин-Виал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000082/10
Дата регистрации
15.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,АО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000082/10-070617,2020,Лидокаин-Виал;
Нормативная документация
14473.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000083/10
Дата регистрации
15.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 40%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика", 426039, Удмуртская Республика, г. Ижевск, Воткинское шоссе, д. 65, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000083/10-150110,2011,Этиловый спирт;
Нормативная документация
4607013000087,Фармацевтическая фабрика ОАО [Ижевск],426039, Удмуртская Республика, г. Ижевск, Воткинское шоссе, д. 65,Россия
14474.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксонитекс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000084/10
Дата регистрации
15.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксонидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000084/10-120521,2021,Моксонитекс;
Нормативная документация
14475.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тизанидина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000085/10
Дата регистрации
15.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тривиум-XXI" (ООО "Тривиум-XXI")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тизанидин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дж.Пи.Эн. Фарма Пвт.Лтд, Plot. No T-108, MIDC, Tarapur, Dist. Thane, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000085/10-150110,2010,Тизанидина гидрохлорид;
Нормативная документация
14476.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цинковая паста
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000086/10
Дата регистрации
15.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинка оксид
Формы выпуска
паста для наружного применения 25%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000086/10-150110,2011,Цинковая паста;
Нормативная документация
14477.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000087/10
Дата регистрации
15.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Кировская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
раствор для местного и наружного применения 3%, бутыли - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000087/10-150110,2010,Перекись водорода;
Нормативная документация
4603256000167,Кировская фармацевтическая фабрика ОАО,~,Россия
14478.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципрофлоксацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000036
Дата регистрации
12.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/6, 2/13, 2/16, 2/39, 2/53, 2/54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000036-221119,2021,Ципрофлоксацин;
Нормативная документация
14479.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цианокобаламин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000077
Дата регистрации
12.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цианокобаламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000077-251017,2019,Цианокобаламин;
Нормативная документация
14480.
Торговое наименование лекарственного препарата
Актонель®
Номер регистрационного удостоверения
П N013527/01
Дата регистрации
12.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
24.03.2015
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Проктер энд Гэмбл Фармасьютикалс - Джермани ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ризедроновая кислота
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Норвич Фармасьютикалс Инк, 6826 State Highway 12, North Norwich, NY 13814, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
костной резорбции ингибитор - бисфосфонат
Нормативная документация
П N013527/01-120110,2010,Актонель;