Реестр зарегистрированных препаратов
14461.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N003964/01
Дата регистрации
18.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химический завод им. Л.Я.Карпова" (АО "Химзавод им. Карпова")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химический завод им. Л.Я.Карпова" (АО "Химзавод им. Карпова"), 423650, Республика Татарстан, г. Менделеевск, ул. Пионерская, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003964/01-120717,2017,Кальция хлорид;
Нормативная документация
4604226000033,Химический завод им. Л.Я.Карпова ОАО,(85549) 2-12-51,Россия
14462.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бициллин®-1
Номер регистрационного удостоверения
Р N003970/01
Дата регистрации
18.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензатина бензилпенициллин
Формы выпуска
порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 1200000 ЕД, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003970/01-310510,2013,Бициллин®-1;
Нормативная документация
14463.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глемаз®
Номер регистрационного удостоверения
П N016150/01
Дата регистрации
18.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
20.02.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВАЛЕАНТ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глимепирид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кимика Монтпеллиер С.А., Virrey Liniers 673, Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины III поколения
Нормативная документация
Изм. №1 к П N016150/01-140211,2013,Глемаз;
14464.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальция хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N003975/01
Дата регистрации
18.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кальция хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
кальциево-фосфорного обмена регулятор
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N003975/01-121110,2011,Кальция хлорид;
14465.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000119/10
Дата регистрации
18.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для наружного применения и приготовления лекарственных форм 95%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика", 456600, Челябинская область, Копейск, ул.Ленина, д.41, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000119/10-180110,2013,Этиловый спирт;
Нормативная документация
14466.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000120/10
Дата регистрации
18.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика", 456600, Челябинская область, Копейск, ул.Ленина, д.41, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000120/10-180110,2010,Этиловый спирт;
Нормативная документация
4605681003713,Фармацевтическая фабрика ОАО [Копейск],456600, Челябинская область, Копейск, ул.Ленина, д.41,Россия
14467.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этилендиамин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000107/01
Дата регистрации
15.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.07.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилендиамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 107120, г. Москва, ул. Сергия Радонежского, д. 15-17, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0002-0290-05,2010,Этилендиамин;
Нормативная документация
14468.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валидол с глюкозой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000078/10
Дата регистрации
15.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоментола раствор в ментил изовалерате+[Декстроза]
Формы выпуска
таблетки подъязычные ~, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ"), 620100, г. Екатеринбург, Сибирский тракт, д. 49, лит. Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000078/10-150110,2010,Валидол с глюкозой;
Нормативная документация
14469.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пертуссин-Ч
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000079/10
Дата регистрации
15.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сироп ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика", 414057, г. Астрахань, ул. Рождественского, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000079/10-150110,2011,Пертуссин-Ч;
Нормативная документация
14470.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тензотран
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000080/10
Дата регистрации
15.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Актавис Групп ПТС ехф
Страна
Исландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксонидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000080/10-290520,2020,Тензотран;
Нормативная документация