Реестр зарегистрированных препаратов
14451.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимесулид-ТРИВИУМ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000303/10
Дата регистрации
25.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аарти Драгс Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аарти Драгс Лтд., Plot No N-198, MIDC, Tarapur, Boisar, Tal. Palghar, Dist. Thane, 401506, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000303/10-210819,2020,Нимесулид-Тривиум®;
Нормативная документация
14452.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пропифеназон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000304/10
Дата регистрации
25.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропифеназон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шандонг Ксинхуа Фармасьютикал Ко.Лтд, 14, Dongyi Road, Zhangdian District, Zibo, Shandong 255005, P.R.China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000304/10-250110,2010,Пропифеназон;
Нормативная документация
14453.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флунисан
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000283/10
Дата регистрации
25.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.12.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоксетин
Формы выпуска
таблетки 20 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
ЛСР-000283/10-250110,2010,Флунисан;
14454.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прокаина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000007
Дата регистрации
18.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хубей Максфарм Индастриз Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хубей Максфарм Индастриз Ко.Лтд, Yuhu Village, Zhongyi Town, Macheng City, Hubei Province, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000007-261017,2017,Прокаина гидрохлорид;
Нормативная документация
14455.
Торговое наименование лекарственного препарата
Залаин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000021
Дата регистрации
18.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сертаконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000021-170818,2020,Залаин®;
Нормативная документация
14456.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон Эльфа
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000078
Дата регистрации
18.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Индус Фарма Пвт.Лтд, 5/2 Industrial Area, Kirti Nagar, New Delhi - 110015, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-13391-04,2020,Преднизолон Эльфа;
Нормативная документация
14457.
Торговое наименование лекарственного препарата
Самарий, 153Sm оксабифор
Номер регистрационного удостоверения
Р N000008/01
Дата регистрации
18.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "НИФХИ им.Л.Я.Карпова"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "НИФХИ им.Л.Я.Карпова", 249033, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000008/01-180110,2019,Самарий, 153Sm оксабифор;
Нормативная документация
14458.
Торговое наименование лекарственного препарата
Левемир® Пенфилл®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000597
Дата регистрации
18.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ново Нордиск А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин детемир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "Ново Нордиск" (ООО "Ново Нордиск"), г. Калуга, 2-ой Автомобильный проезд, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-000597-160718,2020,Левемир® Пенфилл®;
Нормативная документация
14459.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиразинамид
Номер регистрационного удостоверения
П N015845/01
Дата регистрации
18.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Каликс Кемикалс & Фармасьютикелс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиразинамид
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Каликс Кемикалс & Фармасьютикелс Лимитед, N-102/91, MIDC, Tarapur, Boisar, Dist. Palghar, Maharashtra 401506, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015845/01-160811,2017,Пиразинамид;
Нормативная документация
14460.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиокордин®
Номер регистрационного удостоверения
П N011617/02
Дата регистрации
18.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.09.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
антиаритмическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N011617/02-180110,2015,Амиокордин;