Реестр зарегистрированных препаратов
14401.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гриппол® [Вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая]
Номер регистрационного удостоверения
Р N003865/01
Дата регистрации
28.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная]+Азоксимера бромид
Формы выпуска
раствор для внутримышечного и подкожного введения 0.5 мл/доза, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003865/01-010411,2016,Гриппол®;
Нормативная документация
14402.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никотинамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000006
Дата регистрации
27.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фита Лайн ООО
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотинамид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Дж.Амфрей Лабораториз, 10/1, MIDC, Industrial Area, Village Morivall, Ambernath, Dist. Thane, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000006-190417,2017,Никотинамид;
Нормативная документация
14403.
Торговое наименование лекарственного препарата
Квамател®
Номер регистрационного удостоверения
П N012002/01
Дата регистрации
27.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012002/01-231118,2019,Квамател®;
Нормативная документация
14404.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гомеопатические монокомпонентные препараты животного происхождения
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000014
Дата регистрации
27.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000014-131016,2017,Гомеопатические монокомпонентные препараты животного происхождения;
Нормативная документация
14405.
Торговое наименование лекарственного препарата
НоваРинг®
Номер регистрационного удостоверения
П N015411/01
Дата регистрации
27.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Н.В. Органон
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
кольца вагинальные ~, саше - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)
Нормативная документация
НД 42-12949-03,2003,НоваРинг;
14406.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изониазид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000057
Дата регистрации
27.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид
Формы выпуска
таблетки 300 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ФСП 42-0048-4806-03,2018,Изониазид;
Нормативная документация
14407.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацесоль
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000076
Дата регистрации
27.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид+Натрия ацетат+Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000076-150618,2019,Ацесоль;
Нормативная документация
14408.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индометацин Софарма
Номер регистрационного удостоверения
П N011473/01
Дата регистрации
27.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Софарма АО
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Индометацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N011473/01-111110,2019,Индометацин Софарма;
Нормативная документация
14409.
Торговое наименование лекарственного препарата
Наропин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014458/01
Дата регистрации
27.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ропивакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АстраЗенека АБ, SE-151 85 Sodertalje, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к П N014458/01-120412,2021,Наропин®;
Нормативная документация
14410.
Торговое наименование лекарственного препарата
Солувит Н
Номер регистрационного удостоверения
П N008333
Дата регистрации
27.01.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины [парентеральное введение]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Фрезениус Каби АБ, SE-751 74 Uppsala, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N008333-270110,2019,Солувит Н;
Нормативная документация