Реестр зарегистрированных препаратов
14361.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никавир®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003864/01
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АЗТ ФАРМА К.Б."
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АЗТ ФАРМА К.Б.", г. Москва, ул. Твардовского, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003864/01-130519,2020,Никавир®;
Нормативная документация
14362.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилурацил
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000760/10
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Алтайвитамины" (АО "Алтайвитамины"), 659325, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, д. 69, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000760/10-180520,2020,Метилурацил;
Нормативная документация
14363.
Торговое наименование лекарственного препарата
Череды трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000762/10
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Апекс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АПЕКС", 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пионерская, д.44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000762/10-050210,2010,Череды трава;
Нормативная документация
14364.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иринотекана гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000764/10
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Цзянсу Хэнжуй Медисин Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
Иринотекан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Цзянсу Хэнжуй Медисин Ко.Лтд, Jinqiao Road, Dapu Industrial Park, Economic & Technological Development Zone, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000764/10-121118,2020,Иринотекана гидрохлорид;
Нормативная документация
14365.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микролакс® Плюс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000765/10
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Макрогол
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь 10 г, саше - 6
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Survey No. 101/2 & 102/1, Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman: 396 210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000765/10-050210,2012,Микролакс® Плюс;
Нормативная документация
8901086182050,Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы "Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"),Survay No. 101/2 & 102/1, Daman Industrial Estate, Kadaiya, Daman 396210, India,Индия
14366.
Торговое наименование лекарственного препарата
Суматриптана сукцинат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000766/10
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Тривиум-XXI" (ООО "Тривиум-XXI")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Суматриптан
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Вамси Лабс Лтд, A-14 & 15, MIDC Area, Chincholi Solapur, Maharashtra - 413 255, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000766/10-050210,2010,Суматриптана сукцинат;
Нормативная документация
14367.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кловейт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000767/10
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клобетазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000767/10-120321,2021,Кловейт®;
Нормативная документация
14368.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флебагель
Номер регистрационного удостоверения
П N011647/01
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Донника травы экстракт+Каштана конского семян экстракт
Формы выпуска
гель для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
венотонизирующее средство растительного происхождения
Нормативная документация
П N011647/01-270818,2018,Флебагель;
14369.
Торговое наименование лекарственного препарата
Профлузак®
Номер регистрационного удостоверения
Р N003957/01
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуоксетин
Формы выпуска
капсулы 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N003957/01-291212,2016,Профлузак®;
Нормативная документация
14370.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амитриптилин Зентива
Номер регистрационного удостоверения
П N016138/01
Дата регистрации
05.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.11.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Зентива а.с.
Страна
Словацкая республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Амитриптилин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санека Фармасьютикалс а.с., Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
антидепрессант
Нормативная документация
Изм. №1 к П N016138/01-050210,2014,Амитриптилин Зентива;