Реестр зарегистрированных препаратов
14331.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000831/10
Дата регистрации
09.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 70%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика", 414057, г. Астрахань, ул. Рождественского, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000831/10-090210,2011,Этиловый спирт;
Нормативная документация
14332.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000832/10
Дата регистрации
09.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Фармацевтическая фабрика", 414057, г. Астрахань, ул. Рождественского, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000832/10-090210,2010,Этиловый спирт;
Нормативная документация
14333.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цетиризин ДС
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000833/10
Дата регистрации
09.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани
Страна
Вьетнам
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Данафа Фармасьютикал Джойнт Сток Компани, 253 Dung Si Thanh Khe str., Thanh Khe District, Danang city, Vietnam, Вьетнам
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000833/10-090210,2020,Цетиризин ДС;
Нормативная документация
14334.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фозинап®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000834/10
Дата регистрации
09.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фозиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000834/10-150317,2020,Фозинап®;
Нормативная документация
14335.
Торговое наименование лекарственного препарата
Формидрон
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000835/10
Дата регистрации
09.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ростовская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для наружного применения ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ростовская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика"), 344065, г. Ростов-на-Дону, ул. 50 летия Ростсельмаша, 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000835/10-090210,2011,Формидрон;
Нормативная документация
14336.
Торговое наименование лекарственного препарата
Престанс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000836/10
Дата регистрации
09.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Лаборатории Сервье
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл+Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "СЕРВЬЕ РУС", 108828, г. Москва, поселение Краснопахорское, квартал 158, владение 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000836/10-161117,2020,Престанс®;
Нормативная документация
14337.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кловейт®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000837/10
Дата регистрации
09.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Бауш Хелс"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клобетазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармзавод Ельфа А.О., ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Gora, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000837/10-220121,2021,Кловейт®;
Нормативная документация
14338.
Торговое наименование лекарственного препарата
КамРОУ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000838/10
Дата регистрации
09.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Камада Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Иммуноглобулин человека антирезус Rho[D]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Камада Лтд, Kibbutz Beit Kama, M.P. Negev 8532500, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-000838/10-090210,2020,КамРОУ®;
Нормативная документация
14339.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000839/10
Дата регистрации
09.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пустырника травы настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БЭГРИФ" (ООО "БЭГРИФ"), 633010, Новосибирская обл., г. Бердск, ул. Химзаводская, д. 11/19, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000839/10-160318,2020,Пустырника настойка;
Нормативная документация
14340.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кветиапина гемифумарат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000840/10
Дата регистрации
09.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юнион Кимико Фармацеутика С.А.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Кветиапин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнион Кимико Фармацеутика С.А., Mallorca 262, 08008 Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000840/10-090210,2012,Кветиапина гемифумарат;
Нормативная документация