Реестр зарегистрированных препаратов
14321.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилурацил
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000856/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диоксометилтетрагидропиримидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000856/10-010920,2020,Метилурацил;
Нормативная документация
14322.
Торговое наименование лекарственного препарата
Камфорное масло
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000857/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Кировская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора
Формы выпуска
раствор для наружного применения 10%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ОАО "Кировская фармацевтическая фабрика", 610000, г. Киров, ул. Московская, 27а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000857/10-100210,2010,Камфорное масло;
Нормативная документация
14323.
Торговое наименование лекарственного препарата
Но-шпа® Дуо
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000858/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин+Парацетамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО, Levai u. 5, Veresegyhaz, 2112, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000858/10-270820,2020,Но-шпа® Дуо;
Нормативная документация
14324.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тинидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000859/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тинидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000859/10-100210,2019,Тинидазол;
Нормативная документация
14325.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИДРИНОЛ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000864/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-000864/10-100210,2021,Идринол®;
Нормативная документация
14326.
Торговое наименование лекарственного препарата
Редерм®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000865/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г.Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-линия, д.27, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000865/10-260121,2021,Редерм®;
Нормативная документация
14327.
Торговое наименование лекарственного препарата
НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ-АЛИУМ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000866/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия тиосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биннофарм" (АО "Биннофарм"), 124460, г. Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-000866/10-100210,2021,Натрия тиосульфат-Алиум;
Нормативная документация
14328.
Торговое наименование лекарственного препарата
Криопреципитат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000867/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Воронежская областная станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII
Формы выпуска
раствор для инфузий 100 ЕД, мешки пластиковые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Государственное учреждение здравоохранения "Воронежская областная станция переливания крови", 394024, г. Воронеж, ул. Транспортная, д. 56, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000867/10-100210,2010,Криопреципитат;
Нормативная документация
4607042170058,Воронежская областная станция переливания крови ГУЗ,~,Россия
14329.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золедроновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000868/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ассия Кемикл Индастриз Лтд, Teva Tech site Neot Hovav Eco-Ind. Park, Emek Sara, POB 2049, Be'er Sheva 8412316, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000868/10-170521,2021,Золедроновая кислота;
Нормативная документация
14330.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эрвы шерстистой трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000830/10
Дата регистрации
09.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Ленмедснаб"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Ленмедснаб", 353740, Краснодарский край, станица Ленинградская, ул. Вокзальная, д. 223, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000830/10-090210,2010,Эрвы шерстистой трава;
Нормативная документация