Реестр зарегистрированных препаратов
14311.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витрум® Бьюти Принцесс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000863/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Минералы
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-000863/10-100210,2010,МультиМакс® для дошкольников;
14312.
Торговое наименование лекарственного препарата
Габапентин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000847/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Габапентин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА ЛЕК" (ООО "ПИК-ФАРМА ЛЕК"), 308519, Белгородская обл., Белгородский район, пос. Северный, ул. Березовая, 1/19, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000847/10-111116,2019,Габапентин;
Нормативная документация
14313.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чага
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000848/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
чага измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000848/10-100210,2013,Чага;
Нормативная документация
14314.
Торговое наименование лекарственного препарата
АМЛОДИПИН-ПРАНА
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000849/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ"), 443068, г. Самара, ул. Ново-Садовая, д. 106, корп. 81, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-000849/10-100210,2020,Амлодипин-Прана;
Нормативная документация
14315.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валидол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000850/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоментола раствор в ментил изовалерате
Формы выпуска
таблетки подъязычные 60 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ"), 620100, г. Екатеринбург, Сибирский тракт, д. 49, лит. Л, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000850/10-100210,2010,Валидол;
Нормативная документация
14316.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дуба кора
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000851/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
кора измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-000851/10-100210,2013,Дуба кора;
Нормативная документация
14317.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микстура от кашля для детей сухая
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000852/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакетики бумажные ламинированные - 100
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ"), 620100, г. Екатеринбург, Сибирский тракт, д. 49, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000852/10-100210,2010,Микстура от кашля для детей сухая;
Нормативная документация
14318.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия оротат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000853/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПИК-ФАРМА" (ООО "ПИК-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оротовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Экохим-Инновации", 301665, Тульская область, г. Новомосковск, ул. Дружбы, д. 8, корпус №5 НИ РХТУ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000853/10-100210,2010,Калия оротат;
Нормативная документация
14319.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микстура от кашля для взрослых сухая
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000854/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, пакетики бумажные ламинированные - 100
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "ЛЮМИ" (ООО "ЛЮМИ"), 620100, г. Екатеринбург, Сибирский тракт, д. 49, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000854/10-100210,2010,Микстура от кашля для взрослых сухая;
Нормативная документация
14320.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульфадиметоксин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000855/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульфадиметоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-000855/10-100210,2020,Сульфадиметоксин;
Нормативная документация