Реестр зарегистрированных препаратов
14251.
Торговое наименование лекарственного препарата
Налбуфин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003470/01
Дата регистрации
18.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Интернешнл Фармасьютикал Сервисес Лтд
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Налбуфин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 10 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко" (ОАО "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко"), 115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0002-5559-04,2006,Налбуфин;
Нормативная документация
14252.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мовасин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000191
Дата регистрации
18.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Биоком Инвест" (ООО "Биоком Инвест")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
таблетки 15 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-000191-070610,2019,Мовасин;
Нормативная документация
14253.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000197
Дата регистрации
18.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия пертехнетат [99mТс]
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения и приема внутрь 1 ГБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России, г. Москва, ул. Живописная, д. 46, стр. 15, Завод "Медрадиопрепарат", филиал ФГУП "Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины" ФМБА России, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000197-050411,2012,Натрия пертехнетат 99mТc, экстракционный;
Нормативная документация
14254.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дефислёз®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000198
Дата регистрации
18.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гипромеллоза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000198-260718,2020,Дефислёз®;
Нормативная документация
14255.
Торговое наименование лекарственного препарата
Авонекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N016250/01
Дата регистрации
18.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.01.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Биоген Айдек Лимитед
Страна
Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон бета-1a
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 30 мкг/мл, флаконы - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Бен Венью Лабораторис Инк, 300 Northfield Road, Bedford, Ohio 44146, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
цитокин
Нормативная документация
Изм. №3 к П N016250/01-120511,2015,Авонекс®;
14256.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001138/10
Дата регистрации
18.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани, Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001138/10-180210,2020,Ондансетрон-Тева;
Нормативная документация
14257.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оритакс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001139/10
Дата регистрации
18.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Alpa Laboratories Ltd., 33/2, A.B. Road, Pigdamber, Indore, (M.P.) 453446, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001139/10-180210,2020,Оритакс;
Нормативная документация
14258.
Торговое наименование лекарственного препарата
Репаглинид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001140/10
Дата регистрации
18.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Репаглинид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Village Toansa, P.O. Railmajra, District S.B.S. Nagar (Nawanshahar) - 144533 of Punjab state, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001140/10-180210,2016,Репаглинид;
Нормативная документация
14259.
Торговое наименование лекарственного препарата
Росиглитазона малеат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001141/10
Дата регистрации
18.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Росиглитазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств"), 141400, Московская область, г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001141/10-180210,2010,Росиглитазона малеат;
Нормативная документация
14260.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чистотела трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001142/10
Дата регистрации
18.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "АПЕКС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "АПЕКС", 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пионерская, д.44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001142/10-180210,2010,Чистотела трава;
Нормативная документация