Реестр зарегистрированных препаратов
14221.
Торговое наименование лекарственного препарата
Андрокур®
Номер регистрационного удостоверения
П N016225/01
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципротерон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Байер Веймар ГмбХ и Ко. КГ, Dobereinerstrasse 20, D-99427 Weimar, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N016225/01-160120,2020,Андрокур®;
Нормативная документация
14222.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вобэнзим
Номер регистрационного удостоверения
П N011530/01
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мукос Фарма ГмбХ и Ко, КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мукос Эмульсионс ГмбХ, Miraustrasse 17, 13509 Berlin, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N011530/01-210817,2021,Вобэнзим;
Нормативная документация
14223.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тромблесс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000112
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000112-091118,2020,Тромблесс®;
Нормативная документация
14224.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эректин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000164
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000164-040411,2011,Эректин®;
Нормативная документация
4605048000980,Общество с ограниченной ответственностью "АЛКОЙ",125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1,Россия
14225.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексикон® Д
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000185
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоргексидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм"), 603950, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000185-121219,2019,Гексикон® Д;
Нормативная документация
14226.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин
Номер регистрационного удостоверения
П N012330/01
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд, L-7, MIDC, Industrial Area, Dist. Raigad, Taloja, Navi Mumbai, 410208, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012330/01-011110,2017,Цефазолин;
Нормативная документация
8901767240116,М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд,Plot No. L-7, MIDC Industrial Area Dist. Raigad, Navi Mumbai 410 208, India,Индия
14227.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леспефлан
Номер регистрационного удостоверения
Р N001423/01
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
экстракт для приема внутрь ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармцентр ВИЛАР", 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001423/01-190210,2010,Леспефлан;
Нормативная документация
14228.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим
Номер регистрационного удостоверения
П N012538/01
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для инъекций 0.25 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд, L-7, MIDC, Industrial Area, Dist. Raigad, Taloja, Navi Mumbai, 410208, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-10363-00,2010,Цефотаксим;
Нормативная документация
8901767210102,М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд,~,Индия
14229.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анастрозол-Тева
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001175/10
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, 18 Eli Hurvitz St., Ind. Zone, Kfar Saba 4410202, Israel, Израиль
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001175/10-210219,2019,Анастрозол-Тева;
Нормативная документация
14230.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флударабина фосфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001176/10
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флударабин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001176/10-190210,2018,Флударабина фосфат;
Нормативная документация