Реестр зарегистрированных препаратов
14211.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нимопин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001296/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ЕСКО ФАРМА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Plot No.: C-7 to C-13 & C-59 to C-64, Sigaddi Growth center, SIDCUL, Sigaddi, Kotdwar - 246149; Distt: Pauri Garhwal, Uttarakhand, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-001296/10-240210,2021,Нимопин;
Нормативная документация
14212.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оликлиномель N7-1000 Е
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000011
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Бакстер С.А.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бакстер С.А., Boulevard Rene Branquart 80, 7860 Lessines, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к НД 42-13245-04,2021,Оликлиномель N7-1000 Е;
Нормативная документация
14213.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидин-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000013
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000013-180521,2021,Триметазидин-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
14214.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтазидим
Номер регистрационного удостоверения
П N012009/01
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтазидим
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),М.Дж. Биофарм Пвт. Лтд, L-7, MIDC, Industrial Area, Dist. Raigad, Taloja, Navi Mumbai, 410208, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-10347-00,2010,Цефтазидим;
Нормативная документация
8901767210126,М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд,~,Индия
14215.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия перманганат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000053
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия перманганат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000053-090418,2020,Калия перманганат;
Нормативная документация
14216.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бадана корневища
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000056
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бадана толстолистного корневища
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000056-120718,2019,Бадана корневища;
Нормативная документация
14217.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная (Сыворотка противостолбнячная)
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000058
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Антитоксин столбнячный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000058-211119,2020,Сыворотка противостолбнячная лошадиная очищенная концентрированная (Сыворотка противостолбнячная);
Нормативная документация
14218.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эликсин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003803/01
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фирма "Евросервис"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для наружного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0547-5535-04,2013,Эликсин;
Нормативная документация
14219.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифампицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000086
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифампицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармасинтез" (АО "Фармасинтез"), г. Иркутск, ул. Р. Люксембург, д. 184, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ФСП 42-0263-5857-04,2020,Рифампицин;
Нормативная документация
14220.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацикловир
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000097
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацикловир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000097-230617,2020,Ацикловир;
Нормативная документация