Реестр зарегистрированных препаратов
14201.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арфазетин-Э
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000128
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000128-090211,2019,Арфазетин-Э;
Нормативная документация
14202.
Торговое наименование лекарственного препарата
Псорилом®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000220
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Алкой"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Алкой", 125364, г. Москва, проезд Досфлота, д. 2, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000220-060510,2011,Псорилом®;
Нормативная документация
14203.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этанол медицинский
Номер регистрационного удостоверения
Р N003960/01
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО" (ООО "РОСБИО")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "РОСБИО" (ООО "РОСБИО"), 192019, г. Санкт-Петербург, ул. Мельничная, д. 12, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N003960/01-290917,2020,Этанол медицинский;
Нормативная документация
14204.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бессмертника песчаного цветки
Номер регистрационного удостоверения
Р N003558/01
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N003558/01-240210,2020,Бессмертника песчаного цветки;
Нормативная документация
14205.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000307
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-000307-120312,2021,Калия хлорид;
Нормативная документация
14206.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витрум® Бьюти Элит
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000183
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
19.05.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Прочие препараты
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+прочие препараты
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛС-000183-090710,2013,Витрум® Бьюти Элит;
14207.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ваньтун Артиплас®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001292/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тунхуа Ваньтун Фармацеутикал Сток Ко.Лтд
Страна
Китай
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
пластырь 7х10 см, пакеты из комбинированных материалов - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тунхуа Ваньтун Фармацеутикал Сток Ко.Лтд, 66, Wantong Road, Tonghua City, Jilin Province, 134001, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001292/10-240210,2010,Ваньтун Артиплас®;
Нормативная документация
14208.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИММУНОВАК-ВП-4®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001293/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова" (ФГБНУ НИИВС им. И.И. Мечникова)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Антигены условно-патогенных микроорганизмов [Staphylococcus aureus+Klebsiella pneumoniae+Proteus vulgaris+Escherichia coli F-147]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001293/10-240210,2021,Иммуновак-ВП-4®;
Нормативная документация
14209.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИММУНОВАК-ВП-4®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001294/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова" (ФГБНУ НИИВС им. И.И. Мечникова)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Антигены условно-патогенных микроорганизмов [Staphylococcus aureus+Klebsiella pneumoniae+Proteus vulgaris+Escherichia coli F-147]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-001294/10-240210,2021,Иммуновак-ВП-4;
Нормативная документация
14210.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нетилмицина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001295/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Верофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нетилмицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Чжэньюань Фармасьютикал Ко.Лтд, YueDong Road, PaoJiang Industrial, Shaoxing, 312000, Zhejiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001295/10-240210,2010,Нетилмицина сульфат;
Нормативная документация