Реестр зарегистрированных препаратов
14191.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этиловый спирт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001302/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этанол
Формы выпуска
раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм 40%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001302/10-240210,2016,Этиловый спирт;
Нормативная документация
4603373003478,Тверская фармфабрика ОАО,170650 Тверь, Старицкое ш., 2,Россия
14192.
Торговое наименование лекарственного препарата
ХЕВЕРТ® СИНУСИТИС
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001303/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Хеверт Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки для рассасывания гомеопатические ~, блистеры - 4
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хеверт Арцнаймиттель ГмбХ и Ко.КГ, In der Weiherwiese 1, 55569 Nussbaum, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001303/10-241117,2017,Хеверт® синуситис;
Нормативная документация
14193.
Торговое наименование лекарственного препарата
Номигрен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001304/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Босналек АО
Страна
Босния и Герцеговина
Международное непатентованное или химическое наименование
Камилофин+Кофеин+Меклоксамин+Пропифеназон+Эрготамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Босналек АО, 53, Jukiceva street, 71000 Sarajevo, Bosnia and Herzegovina, Босния и Герцеговина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001304/10-240210,2020,Номигрен®;
Нормативная документация
14194.
Торговое наименование лекарственного препарата
Торизел®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001305/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Темсиролимус
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Вайет Ледерле С.р.Л., Via Franco Gorgone Z.I. - 95100 Catania (CT), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-001305/10-240210,2021,Торизел®;
Нормативная документация
14195.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ремедиа
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001307/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ООО "Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ", 360032, Кабардино-Балкарская Республика, г. Нальчик, ул. Шогенова, д. 50, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001307/10-100320,2021,Ремедиа;
Нормативная документация
14196.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001325/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь ~, банки темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ярославская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "ЯФФ"), 150030, г. Ярославль, ул. 1-я Путевая, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-001325/10-240210,2010,Магния сульфат;
Нормативная документация
14197.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желчегонный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001329/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сбор порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001329/10-240210,2013,Желчегонный сбор №3;
Нормативная документация
14198.
Торговое наименование лекарственного препарата
Окавакс
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001306/10
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
31.05.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Исследовательский фонд по инфекционным заболеваниям университета Осака (БИКЕН)
Страна
Япония
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина для профилактики ветряной оспы
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Исследовательский фонд по инфекционным заболеваниям Университета Осака (БИКЕН), 2-9-41, Yahata-Oho, Kanonji, Kagawa, 768-0061, Japan, Япония
Фармако-терапевтическая группа
МИБП - вакцина
Нормативная документация
Изм. №2 к ЛСР-001306/10-240210,2011,Окавакс;
14199.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фталазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000105
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фталилсульфатиазол
Формы выпуска
таблетки 0.5 г, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Биохимик" (АО "Биохимик"), 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, д. 15А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФСП 42-0048-5649-04,2018,Фталазол;
Нормативная документация
14200.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нитроминт®
Номер регистрационного удостоверения
П N016276/01
Дата регистрации
24.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитроглицерин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
П N016276/01-040321,2021,Нитроминт®;
Нормативная документация