Реестр зарегистрированных препаратов
14161.
Торговое наименование лекарственного препарата
Борная кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001384/10
Дата регистрации
25.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Борная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), 630096, г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-001384/10-250210,2020,Борная кислота;
Нормативная документация
14162.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксимак
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001385/10
Дата регистрации
25.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Маклеодз Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксифлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Plot No. 25-27, Survey No. 366, Premier Industrial Estate, Kachigam, Daman - 396210 (U.T.), India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001385/10-250210,2021,Моксимак;
Нормативная документация
14163.
Торговое наименование лекарственного препарата
Алтея корни
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001386/10
Дата регистрации
25.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.11.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
корни измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 352630, Краснодарский край, г. Белореченск, ул. Аэродромная, д. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001386/10-250210,2013,Алтея корни;
Нормативная документация
14164.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромокриптин-КВ
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001388/10
Дата регистрации
25.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Киевский витаминный завод"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромокриптин
Формы выпуска
таблетки 2.5 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Киевский витаминный завод", 04073, Украина, г. Киев, ул. Копыловская, д. 38, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-001388/10-250210,2012,Бромокриптин-КВ;
Нормативная документация
00000000000000,ПАО "Киевский витаминный завод",04073, г. Киев, ул. Копыловская, д. 38,Украина
14165.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхобос®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000081
Дата регистрации
25.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Босналек АО
Страна
Босния и Герцеговина
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоцистеин
Формы выпуска
капсулы 375 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Босналек АО, 53, Jukiceva street, 71000 Sarajevo, Bosnia and Herzegovina, Босния и Герцеговина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-000081-260911,2019,Бронхобос®;
Нормативная документация
14166.
Торговое наименование лекарственного препарата
Осталон® Кальций-Д
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001387/10
Дата регистрации
25.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.12.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой [набор] ~, блистеры - 9
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
остеопороза средство лечения комбинированное (костной резорбции ингибитор+кальциево-фосфорного обмена регулятор+кальция препарат)
Нормативная документация
Изм. №3 к ЛСР-001387/10-250210,2012,Осталон® Кальций-Д;
14167.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кефотекс
Номер регистрационного удостоверения
П N016209/01
Дата регистрации
25.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Джепак Интернейшенл
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Джепак Интернейшенл, B-13, Chand Society, Juhu Church Road, Juhu, Mumbai 400 049, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N016209/01-280912,2020,Кефотекс;
Нормативная документация
14168.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меркаптопурин
Номер регистрационного удостоверения
П N016224/01
Дата регистрации
25.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Меркаптопурин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N016224/01-180810,2019,Меркаптопурин;
Нормативная документация
14169.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифампицин
Номер регистрационного удостоверения
П N016246/01
Дата регистрации
25.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифампицин
Формы выпуска
капсулы 150 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N016246/01-120319,2019,Рифампицин;
Нормативная документация
14170.
Торговое наименование лекарственного препарата
Буторфанол
Номер регистрационного удостоверения
П N016247/01
Дата регистрации
25.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Буторфанол
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 2 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220007, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Фабрициуса, д. 30, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N016247/01-310810,2015,Буторфанол;
Нормативная документация